| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 NHPI/O_2氧化体系的研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1 NHPI的简介 | 第12页 |
| 1.2 NHPI/O_2促进的单分子氧化反应 | 第12-16页 |
| 1.2.1 烷烃的氧化 | 第12-13页 |
| 1.2.2 烷基苯的氧化 | 第13-14页 |
| 1.2.3 芳杂环化合物的氧化 | 第14页 |
| 1.2.4 烯烃的环氧化 | 第14页 |
| 1.2.5 炔丙位氧化 | 第14-15页 |
| 1.2.6 醇的氧化 | 第15页 |
| 1.2.7 缩醛的氧化 | 第15页 |
| 1.2.8 胺的氧化 | 第15页 |
| 1.2.9 酰胺的氧化 | 第15-16页 |
| 1.3 NHPI/O_2促进的双分子氧化偶联反应 | 第16-19页 |
| 第二章 过渡金属/TBHP的研究进展 | 第19-31页 |
| 2.1 过渡金属/TBHP促进的单分子氧化反应 | 第19-23页 |
| 2.1.1 烷烃的氧化 | 第19-20页 |
| 2.1.2 烯烃的氧化 | 第20-22页 |
| 2.1.2.1 烯烃的环氧化 | 第20页 |
| 2.1.2.2 烯烃的双羟基化 | 第20-21页 |
| 2.1.2.3 烯烃的烯丙位氧化 | 第21-22页 |
| 2.1.2.4 烯烃氧化成酮 | 第22页 |
| 2.1.3 脱氢芳构化 | 第22页 |
| 2.1.4 醇的氧化 | 第22-23页 |
| 2.1.5 缩醛的氧化 | 第23页 |
| 2.1.6 硫醚的氧化 | 第23页 |
| 2.2 过渡金属/TBHP促进的双分子氧化偶联反应 | 第23-31页 |
| 2.2.1 C-C键的形成 | 第24-29页 |
| 2.2.1.1 sp~2 C-H和sp~2 C-H的偶联反应 | 第24-25页 |
| 2.2.1.2 sp~3 C-H和sp C-H的偶联反应 | 第25页 |
| 2.2.1.3 sp~3 C-H和sp~2 C-H的偶联反应 | 第25-28页 |
| 2.2.1.4 sp~3 C-H和sp~3 C-H的偶联反应 | 第28-29页 |
| 2.2.2 C-N键的形成 | 第29页 |
| 2.2.3 C-O键的形成 | 第29页 |
| 2.2.4 C-P键的形成 | 第29-31页 |
| 第三章 NHPI/O_2促进的1,3-二芳基丙烯和醇之间的偶联反应研究 | 第31-35页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 反应条件的筛选 | 第31-32页 |
| 3.3 底物的扩展 | 第32-33页 |
| 3.4 机理的探讨 | 第33-34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 CuBr/TBHP促进的氧化脱硫反应研究 | 第35-42页 |
| 4.1 引言 | 第35-36页 |
| 4.2 反应条件的筛选 | 第36-37页 |
| 4.3 底物的扩展 | 第37-39页 |
| 4.4 氮原子上无取代基团的硫代苯甲酰胺的氧化脱硫反应 | 第39-40页 |
| 4.4.1 反应条件的筛选 | 第39-40页 |
| 4.4.2 底物的扩展 | 第40页 |
| 4.5 小结 | 第40-42页 |
| 第五章 实验部分 | 第42-45页 |
| 5.1 实验操作步骤 | 第42页 |
| 5.2 原料的合成 | 第42-43页 |
| 5.2.1 1,3-二苯基-1-丙烯的合成 | 第42页 |
| 5.2.2 1,3-二芳基-1-丙烯的合成 | 第42-43页 |
| 5.2.3 氮苯基苯甲酰胺的合成 | 第43页 |
| 5.2.4 Lawesson试剂(简称LR试剂)的合成 | 第43页 |
| 5.2.5 硫代苯甲酰胺的合成 | 第43页 |
| 5.2.6 氮甲基硫代苯甲酰胺的合成 | 第43页 |
| 5.3 1,3-二芳基-1-丙烯和醇的偶联反应 | 第43-44页 |
| 5.4 氮原子上有取代的硫代苯甲酰胺的氧化脱硫反应 | 第44页 |
| 5.5 氮原子上无取代的硫代苯甲酰胺的氧化脱硫反应 | 第44-45页 |
| 化合物结构表征 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附图 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读硕士期间已发表论文 | 第63页 |
