| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 艾滋病病毒概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 艾滋病的流行病学 | 第11页 |
| 1.1.2 HIV病毒的分类和形态结构 | 第11-12页 |
| 1.1.3 HIV-1 病毒的基因组结构及功能 | 第12页 |
| 1.1.4 HIV-1 的生活周期 | 第12-13页 |
| 1.1.5 HIV-1 病毒Nef蛋白功能及研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 宿主限制性因子的功能与研究 | 第14-15页 |
| 1.2.1 APOBEC3的研究 | 第14页 |
| 1.2.2 TRIM5α的研究 | 第14-15页 |
| 1.2.3 Tetherin的研究 | 第15页 |
| 1.2.4 SAMHD1的研究 | 第15页 |
| 1.3 Ser蛋白的结构与功能 | 第15-17页 |
| 1.3.1 Ser的发现与结构 | 第15-16页 |
| 1.3.2 Ser的功能研究 | 第16页 |
| 1.3.3 Ser与病毒相互作用的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 Ser家族蛋白抑制HIV-1 复制的分析 | 第18-24页 |
| 2.1 材料和方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 细胞和质粒 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂和抗体 | 第18页 |
| 2.1.3 主要的仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.4 细胞培养基 | 第18页 |
| 2.1.5 Ser家族蛋白在 293T细胞中的表达 | 第18-19页 |
| 2.1.6 Ser家族成员对HIV-1 感染性的影响 | 第19-20页 |
| 2.1.7 Ser5包装至病毒粒子中的分析 | 第20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-23页 |
| 2.2.1 Ser家族蛋白在 293T细胞中的过量表达 | 第20-21页 |
| 2.2.2 Ser家族成员对HIV-1 产量的影响 | 第21-22页 |
| 2.2.3 Ser家族成员对HIV-1 感染性的影响 | 第22页 |
| 2.2.4 Ser5包装至病毒粒子中的分析 | 第22-23页 |
| 2.3 总结 | 第23-24页 |
| 第三章 Ser5在不同细胞系中的内源性表达 | 第24-30页 |
| 3.1 材料和方法 | 第24-26页 |
| 3.1.1 细胞和质粒 | 第24页 |
| 3.1.2 主要试剂和抗体 | 第24页 |
| 3.1.3 主要的仪器设备 | 第24页 |
| 3.1.4 细胞培养基 | 第24页 |
| 3.1.5 引物设计 | 第24-26页 |
| 3.1.6 实时荧光定量PCR鉴定Ser5的内源性表达 | 第26页 |
| 3.1.7 HIV-1 在Jurkat-TAg及Jurkat-TAg-KO细胞中的感染性对比 | 第26页 |
| 3.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 3.2.1 Ser5转录剪接体的检索和分析 | 第26-27页 |
| 3.2.2 实时荧光定量PCR鉴定Ser5的内源性表达 | 第27页 |
| 3.2.3 HIV-1 在Jurkat-TAg及Jurkat-TAg-KO细胞中的感染性对比 | 第27-28页 |
| 3.3 总结 | 第28-30页 |
| 第四章 Ser5抑制HIV-1 复制功能区的分析 | 第30-37页 |
| 4.1 材料和方法 | 第30-33页 |
| 4.1.1 细胞和质粒 | 第30页 |
| 4.1.2 主要试剂和抗体 | 第30页 |
| 4.1.3 主要的仪器设备 | 第30页 |
| 4.1.4 细胞培养基 | 第30页 |
| 4.1.5 引物设计和Ser5跨膜截短重组质粒的构建 | 第30-32页 |
| 4.1.6 Ser5跨膜截短突变体在 293T细胞中蛋白的表达 | 第32页 |
| 4.1.7 Ser5跨膜截短突变体对HIV-1 感染性的影响 | 第32页 |
| 4.1.8 Ser5 C末端截短突变体重组质粒的构建 | 第32页 |
| 4.1.9 Ser5 C端截短突变体在 293T细胞中蛋白的表达 | 第32-33页 |
| 4.1.10 Ser5 C端截短突变体对HIV-1 感染性的影响 | 第33页 |
| 4.2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 4.2.1 Ser5跨膜截短突变体在 293T细胞中蛋白的表达 | 第33页 |
| 4.2.2 Ser5跨膜截短突变体对HIV-1 感染性的影响 | 第33-34页 |
| 4.2.3 Ser5 C末端截短突变体在 293T细胞中蛋白的表达 | 第34-35页 |
| 4.2.4 Ser5 C端截短突变体对HIV-1 感染性的影响 | 第35页 |
| 4.3 总结 | 第35-37页 |
| 第五章 Nef拮抗Ser5增强HIV-1 复制的分析 | 第37-42页 |
| 5.1 材料和方法 | 第37-38页 |
| 5.1.1 细胞和质粒 | 第37页 |
| 5.1.2 主要试剂和抗体 | 第37页 |
| 5.1.3 主要的仪器设备 | 第37页 |
| 5.1.4 细胞培养基 | 第37页 |
| 5.1.5 不同启动子对Ser5蛋白表达的影响 | 第37-38页 |
| 5.1.6 不同启动子对Ser5的抗病毒活性及Nef敏感性的影响 | 第38页 |
| 5.1.7 Ser5对VSV-G包装HIV-1 假病毒感染性的影响 | 第38页 |
| 5.2 结果与分析 | 第38-41页 |
| 5.2.1 不同启动子对Ser5蛋白表达的影响 | 第38-39页 |
| 5.2.2 不同启动子对Ser5的抗病毒活性及Nef敏感性的影响 | 第39-40页 |
| 5.2.3 Ser5对VSV-G包装HIV-1 假病毒感染性的影响 | 第40-41页 |
| 5.3 总结 | 第41-42页 |
| 第六章 全文讨论 | 第42-44页 |
| 第七章 全文结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简历 | 第52页 |
