摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 文献综述及研究的目的和意义 | 第10-26页 |
1.1 前言 | 第10页 |
1.2 分子生态学研究方法类型及应用 | 第10-15页 |
1.2.1 限制性酶切片段长度多态性 | 第10-11页 |
1.2.2 随机扩增多态性 | 第11-12页 |
1.2.3 扩增性片断长度多态性 | 第12页 |
1.2.4 单链构象多态性 | 第12-13页 |
1.2.5 单核苷酸多态性 | 第13页 |
1.2.6 ISSR技术 | 第13页 |
1.2.7 微卫星DNA重复序列多态性 | 第13-14页 |
1.2.8 线粒体DNA的多态性 | 第14页 |
1.2.9 MHC基因序列的多态性 | 第14-15页 |
1.3 鱼类线粒体结构特点及其在鱼类遗传研究中的应用 | 第15-20页 |
1.3.1 线粒体DNA的结构特点 | 第15-16页 |
1.3.2 线粒体DNA多态性分析方法 | 第16-17页 |
1.3.3 线粒体DNA多态性在鱼类中的应用 | 第17-20页 |
1.4 系统进化中系统发生树的构建 | 第20-21页 |
1.4.1 非加权分组平均法(UPGMA) | 第20页 |
1.4.2 邻近归并法(Neighbor Joining) | 第20-21页 |
1.4.3 最大简约法(Maximum Parsimony Method) | 第21页 |
1.4.4 最大似然法(Maximum Likelihood,ML) | 第21页 |
1.5 鱼类遗传多样性及保护 | 第21-23页 |
1.5.1 遗传多样性研究 | 第21-22页 |
1.5.2 遗传多样性保护 | 第22-23页 |
1.6 怒江三种野鲮亚科鱼类研究进展 | 第23-24页 |
1.7 本研究的目的和意义 | 第24-26页 |
第2章 材料与方法 | 第26-31页 |
2.1 材料 | 第26-28页 |
2.1.1 鱼样采集 | 第26-27页 |
2.1.2 实验仪器 | 第27页 |
2.1.3 实验试剂 | 第27-28页 |
2.2 方法 | 第28-31页 |
2.2.1 总DNA的提取 | 第28页 |
2.2.2 Cyt b基因序列的扩增、回收及测序 | 第28-29页 |
2.2.3 数据分析 | 第29-31页 |
第3章 结果与分析 | 第31-51页 |
3.1 序列特征 | 第31-34页 |
3.2 群体遗传多样性 | 第34-36页 |
3.3 群体遗传结构 | 第36-38页 |
3.4 种群扩张 | 第38-40页 |
3.5 分子系统树 | 第40-51页 |
3.5.1 怒江三种野鲮亚科鱼类各种群单倍型进化关系 | 第40-46页 |
3.5.2 怒江三种野鲮亚科鱼类系统发育关系 | 第46-51页 |
第4章 讨论 | 第51-56页 |
4.1 怒江三种野鲮亚科鱼类遗传多样性 | 第51-52页 |
4.2 怒江三种野鲮亚科鱼类种群结构 | 第52-54页 |
4.3 怒江三种野鲮亚科鱼类的资源保护 | 第54-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
硕士期间发表论文 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |