| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-25页 |
| 1.1 红霉素衍生物抗菌活性研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2 红霉素衍生物新活性研究进展 | 第19-25页 |
| 1.2.1. 具有促进消化道运动活性的红霉素衍生物 | 第19-20页 |
| 1.2.2. 具有抗炎/免疫调节活性的红霉素衍生物 | 第20-22页 |
| 1.2.3. 具有其它生物活性的红霉素衍生物 | 第22-23页 |
| 1.2.4 红霉素衍生物与肿瘤治疗的关系 | 第23-24页 |
| 1.2.5 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第25-48页 |
| 2.1 先导化合物的发现 | 第25-26页 |
| 2.2 目标化合物的设计 | 第26-48页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第48-60页 |
| 3.1 重要中间体的合成 | 第48-52页 |
| 3.2 目标化合物的合成 | 第52-58页 |
| 3.3 目标化合物的结构鉴定 | 第58-60页 |
| 第四章 目标化合物的抗肿瘤活性研究 | 第60-70页 |
| 4.1 体外抗肿瘤活性测试 | 第60-61页 |
| 4.2 测试结果分析 | 第61-64页 |
| 4.3 抗肿瘤活性红霉素衍生物的构效关系总结 | 第64-66页 |
| 4.4 红霉素衍生物抗肿瘤作用机制初探 | 第66-70页 |
| 第五章 红霉素衍生物的合成方法及相关反应研究 | 第70-79页 |
| 5.1 微波催化下红霉素衍生物的分子内酯交换反应 | 第70-72页 |
| 5.2 以NaOAc/CaCl_2为载体的微波催化下红霉素衍生物的分子内脱水、重排反应 | 第72-73页 |
| 5.3 酯促进的由氰负离子极性反转引发的 N-甲酰化及相关反应 | 第73-79页 |
| 第六章 实验 | 第79-104页 |
| 6.1 中间体的制备 | 第79-83页 |
| 6.2 目标化合物的制备 | 第83-94页 |
| 6.3 微波催化下红霉素衍生物的分子内酯交换反应实验 | 第94-96页 |
| 6.4 以NaOAc/CaCl_2为载体的微波催化下红霉素衍生物的分子内脱水、重排反应实验 | 第96页 |
| 6.5 酯促进的由氰负离子极性反转引发的N-甲酰化及相关反应实验 | 第96-101页 |
| 6.6 药理实验 | 第101-104页 |
| 第七章 结论 | 第104-106页 |
| 7.1 目标化合物的设计与合成 | 第104页 |
| 7.2 目标化合物的抗肿瘤活性研究 | 第104-105页 |
| 7.3 红霉素衍生物的合成方法及相关反应研究 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 附表与附图 | 第112-163页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第163-175页 |
