伤复康胶囊的制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 伤复康胶囊制备工艺的实验研究 | 第12-43页 |
| 1.仪器与试药 | 第12页 |
| 1.1 仪器 | 第12页 |
| 1.2 试药 | 第12页 |
| 2.提取工艺路线设计 | 第12-15页 |
| 2.1 路线设计依据 | 第13-14页 |
| 2.2 路线设计图 | 第14-15页 |
| 3.提取工艺条件的研究 | 第15-24页 |
| 3.1 三七醇提工艺的研究 | 第15-18页 |
| 3.2 积雪草、丹参水提工艺的研究 | 第18-24页 |
| 4.纯化工艺条件的研究 | 第24-36页 |
| 4.1 三七纯化工艺的研究 | 第24-29页 |
| 4.2 积雪草、丹参纯化工艺的研究 | 第29-36页 |
| 5.浓缩与干燥工艺研究 | 第36-37页 |
| 5.1 浓缩工艺研究 | 第36页 |
| 5.2 干燥工艺研究 | 第36-37页 |
| 6.成型工艺研究 | 第37-41页 |
| 6.1 辅料用量的确定 | 第37页 |
| 6.2 辅料种类的选择 | 第37-41页 |
| 7.伤复康胶囊的制备工艺 | 第41-43页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第43-53页 |
| 1.药品、试药与仪器 | 第43页 |
| 2.鉴别方法的研究 | 第43-46页 |
| 2.1 三七、积雪草的薄层鉴别 | 第43-45页 |
| 2.2 丹参的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| 3.检查 | 第46-47页 |
| 3.1 崩解时限的测定 | 第46页 |
| 3.2 装量差异的测定 | 第46-47页 |
| 4.含量测定方法的建立 | 第47-52页 |
| 4.1 色谱条件的选择 | 第47页 |
| 4.2 对照品溶液的制备 | 第47页 |
| 4.3 供试品溶液的制备 | 第47页 |
| 4.4 线性关系的考察 | 第47-48页 |
| 4.5 干扰试验 | 第48-50页 |
| 4.6 精密度试验 | 第50页 |
| 4.7 稳定性试验 | 第50页 |
| 4.8 重复性试验 | 第50页 |
| 4.9 加样回收率试验 | 第50-51页 |
| 4.10 样品与药材的测定 | 第51-52页 |
| 5.小结 | 第52-53页 |
| 第三部分 讨论与结语 | 第53-56页 |
| 1.讨论 | 第53-55页 |
| 1.1 伤复康胶囊制备工艺的研究 | 第53-54页 |
| 1.2 伤复康胶囊质量标准的研究 | 第54-55页 |
| 2.结语 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
