前言 | 第4-5页 |
中文摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第1章 绪论 | 第14-15页 |
第2章 文献综述 | 第15-30页 |
2.1 与胆管癌的发生、发展相关的基因调控研究 | 第15-20页 |
2.1.1 癌基因与胆管癌 | 第15-17页 |
2.1.2 抑癌基因与胆管癌 | 第17-19页 |
2.1.3 与胆管肿瘤转移相关的基因 | 第19-20页 |
2.2 胆管癌的影像诊断进展 | 第20-24页 |
2.2.1 腹部超声检查 | 第21页 |
2.2.2 CT检查 | 第21-22页 |
2.2.3 MRI | 第22-23页 |
2.2.4 ERCP和PTC | 第23页 |
2.2.5 PET | 第23-24页 |
2.3 肝门部胆管癌外科手术治疗的进展 | 第24-30页 |
2.3.1 肝门部胆管癌的解剖学特点及生物学特性 | 第24-27页 |
2.3.2 肝门部胆管癌的手术治疗 | 第27-30页 |
第3章 RAC1在胆管癌组织中表达的实验研究 | 第30-35页 |
3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
3.1.1 标本采集 | 第30页 |
3.1.2 主要试剂 | 第30页 |
3.1.3 主要设备和仪器 | 第30页 |
3.1.4 实验方法 | 第30-31页 |
3.1.5 显微镜观察及结果判断 | 第31页 |
3.1.6 图像分析 | 第31-32页 |
3.1.7 数据处理 | 第32页 |
3.2 结果 | 第32-33页 |
3.2.1 Racl蛋白在胆管癌组织及对照组中的表达 | 第32-33页 |
3.3 讨论 | 第33-35页 |
第4章 MI-RNA RAC1表达质粒的构建及其稳定转染胆管癌细胞系QBC939的建立 | 第35-48页 |
4.1 材料与方法 | 第35-41页 |
4.1.1 材料 | 第35-36页 |
4.1.2 方法 | 第36-41页 |
4.2 结果 | 第41-43页 |
4.2.1 Racl-RNAi的真核表达载体的转染 | 第41-42页 |
4.2.2 Racl-RNAi转染后阳性克隆的鉴定 | 第42-43页 |
4.2.3 Racl-RNAi转染后Racl mRNA及蛋白的表达 | 第43页 |
4.3 讨论 | 第43-48页 |
第5章 RACl-RNAI对胆管癌细胞QBC939的增殖、凋亡、侵袭和转移的影响 | 第48-71页 |
5.1 材料与方法 | 第48-60页 |
5.1.1 材料 | 第48-49页 |
5.1.2 实验方法 | 第49-60页 |
5.2 结果 | 第60-65页 |
5.2.1 荧光定量PCR检测Racl在胆管癌细胞系QBC939中的表达情况 | 第60-62页 |
5.2.2 Western blot检测Racl在胆管癌细胞系QBC939中的表达情况 | 第62页 |
5.2.3 MTT分析 | 第62-63页 |
5.2.4 流式细胞仪检测细胞周期 | 第63-65页 |
5.2.5 细胞体外侵袭实验 | 第65页 |
5.3 讨论 | 第65-71页 |
第6章 RAC1的沉默及环磷酰胺,氟尿嘧啶对胆管癌细胞的影响 | 第71-82页 |
6.1 材料与方法 | 第72-73页 |
6.1.1 环磷酰胺,氟尿嘧啶的配制 | 第72页 |
6.1.2 MTT法检测环磷酰胺,氟尿嘧啶对胆管癌细胞的增殖 | 第72-73页 |
6.1.3 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第73页 |
6.1.4 qPCR和Western blot检测Racl的表达 | 第73页 |
6.2 结果 | 第73-78页 |
6.2.1 MTT法检测环磷酰胺,氟尿嘧啶对胆管癌细胞的增殖的影响 | 第73-75页 |
6.2.2 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第75-76页 |
6.2.3 qPCR和Western blot检测Racl的表达 | 第76-78页 |
6.3 讨论 | 第78-82页 |
第7章 结论 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-101页 |
作者简介及攻读学位期间取得的科研成果 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |