缩略语表 | 第6-8页 |
中文摘要 | 第8-12页 |
Abstract | 第12-15页 |
前言 | 第16-18页 |
文献回顾 | 第18-36页 |
一、引言 | 第36页 |
二、材料和方法 | 第36-54页 |
1 实验动物 | 第36-37页 |
2 主要仪器和试剂 | 第37-39页 |
3 动物模型建立和取材 | 第39-41页 |
4 动物行为学观察 | 第41页 |
5 HE染色 | 第41-42页 |
6 Nissl染色 | 第42页 |
7 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第42-44页 |
8 蛋白印迹法(Western blot) | 第44-45页 |
9 质粒构建 | 第45-48页 |
10 原代细胞培养及电转染 | 第48-49页 |
11 子宫内胚胎电转 | 第49-50页 |
12 免疫组织化学 | 第50-52页 |
13 Transwell实验 | 第52页 |
14 数据统计分析 | 第52-54页 |
三、实验结果 | 第54-73页 |
1 脑皮质发育不良动物模型的建立 | 第54-56页 |
2 脑皮质发育不良形成过程中IL-1β的表达上调 | 第56-59页 |
3 成功构建IL1R1 的siRNA质粒及人IL1R1 过表达质粒 | 第59-62页 |
4 下调IL1R1 表达可导致新生神经元迁移异常 | 第62-65页 |
5 过表达人IL1R1 可纠正因下调IL1R1 表达导致的神经元迁移异常 | 第65-66页 |
6 下调IL1R1 表达可轻度影响皮质板层结构,但不影响放射状胶质细胞支架结构 | 第66-67页 |
7 下调IL1R1 表达不影响新生神经元的增殖 | 第67-68页 |
8 下调IL1R1 表达不影响新生神经元细胞形态及投射纤维越过脑中线 | 第68-70页 |
9 IL-1 可能通过影响神经元迁移的方向参与了脑皮质发育不良的形成 | 第70-71页 |
10 IL-1 可能通过RhoA通路参与了神经元的异常迁移 | 第71-73页 |
四、讨论 | 第73-77页 |
小结 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-93页 |
个人简历和研究成果 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |