一株降解纤维素的真菌的鉴定及功能研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 纤维素的基本概况 | 第9-13页 |
| 1.1.1 纤维素的分布及应用 | 第9-10页 |
| 1.1.2 纤维素的天然组成及结构 | 第10页 |
| 1.1.3 木质纤维素材料的预处理 | 第10-12页 |
| 1.1.4 纤维素的结构分析 | 第12-13页 |
| 1.2 纤维素降解菌株的选育 | 第13-14页 |
| 1.2.1 纤维素降解菌的筛选 | 第13-14页 |
| 1.2.2 纤维素降解菌的诱变育种 | 第14页 |
| 1.2.3 利用基因工程技术构建纤维素降解菌 | 第14页 |
| 1.3 微生物对纤维素的降解 | 第14-19页 |
| 1.3.1 纤维素酶的作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 纤维素酶酶活力测定 | 第16-17页 |
| 1.3.2.1 外切酶活力测定 | 第16页 |
| 1.3.2.2 内切酶活力测定 | 第16页 |
| 1.3.2.3 β -葡萄糖苷酶酶活力的测定 | 第16-17页 |
| 1.3.2.4 纤维素酶总活力的测定 | 第17页 |
| 1.3.3 小分子蛋白的作用 | 第17-18页 |
| 1.3.4 纤维素的降解机制 | 第18-19页 |
| 1.3.5 多种纤维素降解菌间的协同作用 | 第19页 |
| 1.4 课题研究的目的及主要内容 | 第19-21页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 菌株来源 | 第21页 |
| 2.1.3 培养基的配制 | 第21-22页 |
| 2.1.3.1 滤纸双层平板 | 第21页 |
| 2.1.3.2 纤维素CF11双层平板 | 第21页 |
| 2.1.3.3 玉米粉琼脂培养基 | 第21-22页 |
| 2.1.3.4 滤纸液体培养基 | 第22页 |
| 2.1.3.5 JU-A10液体发酵培养基 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 菌株的分离和培养 | 第22页 |
| 2.2.1.1 初筛 | 第22页 |
| 2.2.1.2 复筛 | 第22页 |
| 2.2.2 形态学观察及分子鉴定 | 第22-23页 |
| 2.2.3 菌株对滤纸的降解作用 | 第23页 |
| 2.2.4 扫描电镜观察滤纸形态 | 第23页 |
| 2.2.5 透射电镜观察滤纸形态 | 第23页 |
| 2.2.6 滤纸结晶度的测定 | 第23页 |
| 2.2.7 保水值的测定 | 第23-24页 |
| 2.2.8 CX1处理后滤纸的失重 | 第24页 |
| 2.2.9 经CX1处理前后滤纸的糖化能力比较 | 第24页 |
| 2.2.10 菌株CX1的液体培养 | 第24-25页 |
| 2.2.10.1 还原糖的测定 | 第24页 |
| 2.2.10.2 总糖的测定 | 第24-25页 |
| 2.2.10.3 滤纸酶活的测定 | 第25页 |
| 2.2.10.4 内切酶酶活力测定 | 第25页 |
| 2.2.10.5 β -葡萄糖苷酶活力测定 | 第25页 |
| 2.2.10.6 外切酶酶活力测定 | 第25页 |
| 2.2.10.7 裂解酶活力测定 | 第25页 |
| 2.2.11 滤纸发酵上清对滤纸的作用 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第26-36页 |
| 3.1 菌株的培养及鉴定 | 第26-28页 |
| 3.2 菌株在滤纸双层平板上的生长状态 | 第28-29页 |
| 3.3 扫描电镜观察滤纸形态 | 第29-30页 |
| 3.4 透射电镜观察滤纸形态 | 第30页 |
| 3.5 X-射线衍射仪测定滤纸的结构变化 | 第30-32页 |
| 3.6 滤纸经菌株作用前后保水值的变化 | 第32页 |
| 3.7 滤纸经菌株CX1降解后失重 | 第32-33页 |
| 3.8 经CX1处理前后滤纸的糖化能力比较 | 第33-34页 |
| 3.9 滤纸发酵上清中的相关纤维素酶活测定 | 第34-36页 |
| 第四章 结论与展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
