| 前言 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 1.1 生物质的概述与研究 | 第13-16页 |
| 1.1.1 生物质的概念 | 第13页 |
| 1.1.2 生物质的转化与利用技术 | 第13-14页 |
| 1.1.3 生物质基平台化合物 | 第14-16页 |
| 1.2 催化转化生物质制备乙酰丙酸酯的研究 | 第16-26页 |
| 1.2.1 乙酰丙酸酯的结构与性质 | 第16-17页 |
| 1.2.2 乙酰丙酸酯的合成方法 | 第17-26页 |
| 1.2.2.1 生物质直接醇解合成乙酰丙酸酯 | 第17-21页 |
| 1.2.2.2 乙酰丙酸酯化合成乙酰丙酸酯 | 第21-23页 |
| 1.2.2.3 糠醇醇解合成乙酰丙酸酯 | 第23-25页 |
| 1.2.2.4 5-氯甲氧基糠醛醇解合成乙酰丙酸酯 | 第25-26页 |
| 1.3 催化转化生物质制备γ-戊内酯的研究 | 第26-34页 |
| 1.3.1 γ-戊内酯的结构与性质 | 第26页 |
| 1.3.2 γ-戊内酯的合成方法 | 第26-33页 |
| 1.3.2.1 γ-戊内酯的形成机理 | 第26-27页 |
| 1.3.2.2 以氢气为氢源还原乙酰丙酸合成γ-戊内酯 | 第27-29页 |
| 1.3.2.3 超临界 CO2中还原乙酰丙酸合成γ-戊内酯 | 第29-30页 |
| 1.3.2.4 以甲酸为氢源还原乙酰丙酸合成γ-戊内酯 | 第30-31页 |
| 1.3.2.5 还原乙酰丙酸酯合成γ-戊内酯 | 第31-33页 |
| 1.3.3 γ-戊内酯的应用 | 第33-34页 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 | 第34-36页 |
| 第二章 基于硫酸化的蒙脱土催化生物质糖制备乙酰丙酸甲酯 | 第36-60页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 试剂、设备和仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.1 实验药品及试剂 | 第37页 |
| 2.2.2 实验仪器及技术指标 | 第37-38页 |
| 2.3 实验过程 | 第38-47页 |
| 2.3.1 催化剂的制备 | 第38页 |
| 2.3.2 反应过程 | 第38-39页 |
| 2.3.3 生物质糖的测定 | 第39-43页 |
| 2.3.3.1 葡萄糖的测定 | 第39-40页 |
| 2.3.3.2 果糖的测定 | 第40-42页 |
| 2.3.3.3 蔗糖的测定 | 第42-43页 |
| 2.3.4 产物的测定 | 第43-46页 |
| 2.3.4.1 产物的定性分析方法 | 第43-45页 |
| 2.3.4.2 产物的定量分析方法 | 第45-46页 |
| 2.3.5 生物质糖的转化率以及乙酰丙酸甲酯的产率计算 | 第46-47页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第47-59页 |
| 2.4.1 各种固体酸催化剂对反应的影响 | 第47-48页 |
| 2.4.2 反应温度对反应的影响 | 第48-49页 |
| 2.4.3 催化剂用量对反应的影响 | 第49-50页 |
| 2.4.4 不同生物质糖对反应的影响 | 第50-51页 |
| 2.4.5 催化剂的循环能力 | 第51-52页 |
| 2.4.6 催化剂的表征 | 第52-59页 |
| 2.5 本章小结 | 第59-60页 |
| 第三章 乙酰丙酸甲酯催化转移加氢制备γ-戊内酯 | 第60-70页 |
| 3.1 引言 | 第60-61页 |
| 3.2 试剂和仪器 | 第61-62页 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 实验仪器及技术指标 | 第61-62页 |
| 3.3 实验过程 | 第62-65页 |
| 3.3.1 催化剂的处理与合成 | 第62页 |
| 3.3.2 反应过程 | 第62-63页 |
| 3.3.3 产物的测试与分析 | 第63-65页 |
| 3.3.3.1 产物的定性分析方法 | 第63-65页 |
| 3.3.3.2 产物的定量分析方法 | 第65页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第65-69页 |
| 3.4.1 各种金属催化剂对反应的影响 | 第65-67页 |
| 3.4.2 时间对反应的影响 | 第67-68页 |
| 3.4.3 反应机理的讨论 | 第68-69页 |
| 3.5 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 结论与展望 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
