| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 氰基化合物的应用 | 第11-13页 |
| 1.2 过渡金属催化下的氰基化反应 | 第13-29页 |
| 1.2.1 金属钯催化的芳香族氰基化反应 | 第14-21页 |
| 1.2.2 金属铜催化的芳香族氰基化反应 | 第21-26页 |
| 1.2.3 其他过渡金属催化下的芳香族氰基化反应 | 第26-29页 |
| 第二章 金属铜催化下的芳香重氮氟硼酸盐氰基化反应研究 | 第29-37页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第29-33页 |
| 2.2.3.1 芳香族氟硼酸重氮盐的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.3.2 最优反应条件的探索 | 第30-31页 |
| 2.2.3.3 反应适用底物范围的探索 | 第31-32页 |
| 2.2.3.4 扩大氰基化反应规模 | 第32-33页 |
| 2.3 本章小结 | 第33页 |
| 2.4 产物结构以及性质的表征 | 第33-37页 |
| 第三章 金属钯催化的芳香重氮氟硼酸盐的氰基化反应研究 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-43页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第38-43页 |
| 3.2.3.1 芳香重氮氟硼酸盐的合成 | 第38页 |
| 3.2.3.2 N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺（NCTS）的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3.2.1 苯基脲的合成 | 第38页 |
| 3.2.3.2.2 NCTS 的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.3.3 最优反应条件的探索 | 第39-40页 |
| 3.2.3.4 反应底物适用范围的探索 | 第40-42页 |
| 3.2.3.5 扩大氰基化反应规模 | 第42页 |
| 3.2.3.6 重氮化-氰基化一锅法 | 第42-43页 |
| 3.3 反应机理探讨 | 第43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 金属钯催化的卤代芳烃的氰基化反应研究 | 第45-49页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第45页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第45-46页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第46-47页 |
| 4.2.3.1 N‐氰基‐N‐苯基对甲苯磺酰胺（NCTS）的合成 | 第46页 |
| 4.2.3.2 最优反应条件的探索 | 第46-47页 |
| 4.2.3.3 反应底物适用范围的探索 | 第47页 |
| 4.3 小结 | 第47-49页 |
| 第五章 结论与展望 | 第49-50页 |
| 5.1 结论 | 第49页 |
| 5.2 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 附录 | 第61-85页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
