血清雌二醇标准物质与四种嘌呤核苷类标准物质的研制
| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 序 | 第9-10页 |
| 目录 | 第10-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-26页 |
| 1.1 血清雌二醇概述 | 第12-16页 |
| 1.1.1 血清雌二醇的临床意义 | 第12-13页 |
| 1.1.2 血清雌二醇定值测定方法 | 第13-16页 |
| 1.2 四种嘌呤核苷类物质 | 第16-19页 |
| 1.2.1 概述 | 第16-19页 |
| 1.2.2 四种嘌呤核苷类标准物质的临床意义 | 第19页 |
| 1.2.3 国内外现状 | 第19页 |
| 1.3 标准物质的概述 | 第19-22页 |
| 1.3.1 标准物质的定义 | 第19-20页 |
| 1.3.2 标准物质的制备与定值 | 第20-22页 |
| 1.4 论文研究目的、内容与成果 | 第22-26页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第22-23页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第23-24页 |
| 1.4.3 研究成果 | 第24-26页 |
| 第二章 血清雌二醇基体标准物质的研制 | 第26-50页 |
| 2.1 仪器、试剂与实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2 血清雌二醇标准物质的定值 | 第27-42页 |
| 2.2.1 校准储备液的配制 | 第27-28页 |
| 2.2.2 校准曲线的配制 | 第28页 |
| 2.2.3 色谱质谱条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.2.4 血清样品前处理条件的优化 | 第31-41页 |
| 2.2.5 数据处理 | 第41-42页 |
| 2.3 方法评价和验证 | 第42-44页 |
| 2.3.1 线性范围、检出限及定量限 | 第42-43页 |
| 2.3.2 方法的验证 | 第43-44页 |
| 2.4 均匀性检验 | 第44-46页 |
| 2.5 稳定性考察 | 第46页 |
| 2.6 不确定度的评定 | 第46-48页 |
| 2.7 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 四种嘌呤核苷类纯度标准物质的研制 | 第50-78页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 3.2 定性分析 | 第51-61页 |
| 3.2.1 质谱法分析 | 第51-58页 |
| 3.2.2 红外光谱法分析 | 第58-61页 |
| 3.3 定值分析 | 第61-72页 |
| 3.3.1 质量平衡法 | 第61-68页 |
| 3.3.2 核磁共振法 | 第68-72页 |
| 3.4 均匀性检验 | 第72-73页 |
| 3.5 稳定性考察 | 第73页 |
| 3.6 不确定度的评定 | 第73-76页 |
| 3.7 定值结果的表示 | 第76页 |
| 3.8 本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 结论 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 符号索引 | 第84-86页 |
| 作者简介 | 第86-90页 |
| 学位论文数据集 | 第90页 |
