摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1. 绪论 | 第12-22页 |
1.1 生物医用复合材料 | 第12-13页 |
1.1.1 生物医用材料 | 第12-13页 |
1.1.2 生物医用复合材料 | 第13页 |
1.2 骨修复材料 | 第13-15页 |
1.3 医用聚乳酸材料 | 第15-18页 |
1.4 BP神经网络的简介 | 第18-19页 |
1.5 选题的背景及意义 | 第19-20页 |
1.6 研究的内容及创新 | 第20-22页 |
2. 改性聚乳酸和纳米羟基磷灰石的制备与分析 | 第22-36页 |
2.1 引言 | 第22-24页 |
2.2 实验部分 | 第24-26页 |
2.2.1 聚乳酸(PLLA) | 第24-25页 |
2.2.2 纳米羟基磷灰石(n-HA) | 第25页 |
2.2.3 改性剂(JMXRJ) | 第25页 |
2.2.4 仪器设备 | 第25页 |
2.2.5 溶剂 | 第25-26页 |
2.3 样品制备 | 第26页 |
2.4 测试与表征 | 第26-27页 |
2.5 结果与分析 | 第27-34页 |
2.5.1 红外光谱分析 | 第27-29页 |
2.5.2 X-射线衍射分析 | 第29-30页 |
2.5.3 DSC分析 | 第30-33页 |
2.5.4 接触角测试分析 | 第33-34页 |
2.6 本章小结 | 第34-36页 |
3. 碳纤维增强改性聚乳酸基复合材料制备与分析 | 第36-54页 |
3.1 引言 | 第36-37页 |
3.2 实验部分 | 第37-38页 |
3.2.1 聚乳酸(PLLA) | 第37页 |
3.2.2 纳米羟基磷灰石(n-HA) | 第37页 |
3.2.3 改性剂(JMXRJ) | 第37页 |
3.2.4 碳纤维(Carbon Fiber,CF) | 第37页 |
3.2.5 溶剂 | 第37-38页 |
3.2.6 仪器与设备 | 第38页 |
3.3 样品制备 | 第38-40页 |
3.3.1 改性PLLA/n-HA材料的制备 | 第38-40页 |
3.3.2 CF增强改性PLLA/n-HA复合材料的制备 | 第40页 |
3.4 实验工艺流程 | 第40-41页 |
3.5 测试与表征 | 第41-52页 |
3.5.1 红外光谱测试与表征 | 第41-42页 |
3.5.2 XRD测试与表征 | 第42-43页 |
3.5.3 DSC测试与表征 | 第43-46页 |
3.5.4 晶球形貌的测试与表征 | 第46-49页 |
3.5.5 力学性能测试与表征 | 第49-52页 |
3.6 本章小结 | 第52-54页 |
4. 人工神经网络对实验结果模拟分析 | 第54-63页 |
4.1 引言 | 第54-55页 |
4.2 人工神经网络概述 | 第55-57页 |
4.2.1 人工神经网络的特点 | 第55-56页 |
4.2.2 BP神经网络 | 第56-57页 |
4.3 人工神经网络的建立 | 第57-59页 |
4.3.1 处理样本数据 | 第58页 |
4.3.2 人工神经网络结构 | 第58-59页 |
4.4 人工神经网络预测结果及分析 | 第59-63页 |
5. 碳纤维增强改性PLLA基复合材料的生物性能检测与表征 | 第63-80页 |
5.1 引言 | 第63-64页 |
5.2 实验部分 | 第64-67页 |
5.2.1 实验原料 | 第64页 |
5.2.2 仪器与设备 | 第64-65页 |
5.2.3 模拟体液的配制 | 第65-66页 |
5.2.4 溶血实验 | 第66页 |
5.2.5 细胞毒性实验 | 第66-67页 |
5.3 降解与吸湿性能表征与分析 | 第67-75页 |
5.3.1 对材料的吸湿性能测定 | 第67-69页 |
5.3.2 质量损失率的测定 | 第69-70页 |
5.3.3 体积变化率的测定 | 第70-72页 |
5.3.4 红外光谱分析 | 第72-73页 |
5.3.5 力学性能测试 | 第73-74页 |
5.3.6 浸泡液p H的测定 | 第74-75页 |
5.4 生物性能的表征与分析 | 第75-78页 |
5.4.1 溶血实验分析 | 第75-76页 |
5.4.2 细胞毒性分析 | 第76-78页 |
5.5 结果与分析 | 第78-80页 |
6. 总结和展望 | 第80-83页 |
6.1 全文总结 | 第80-81页 |
6.2 本文不足之处及下一步的工作 | 第81-82页 |
6.3 展望 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-88页 |
致谢 | 第88-89页 |