摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 文献综述 | 第12-36页 |
1.1 猪繁殖与呼吸综合征病毒 | 第12-19页 |
1.1.1 非结构蛋白 | 第13-16页 |
1.1.2 结构蛋白 | 第16-17页 |
1.1.3 病毒复制机制 | 第17-19页 |
1.2 反向遗传操作 | 第19-26页 |
1.2.1 反向遗传操作技术 | 第20-21页 |
1.2.2 病毒的感染性克隆 | 第21-26页 |
1.3 BAC系统 | 第26-27页 |
1.3.1 BAC系统的发展 | 第26-27页 |
1.3.2 BAC系统质粒中的元件及作用对象 | 第27页 |
1.4 病毒可视化示踪 | 第27-36页 |
1.4.1 何种策略标记病毒成分 | 第28-29页 |
1.4.2 病毒示踪的挑战 | 第29-30页 |
1.4.3 病毒侵入过程的示踪 | 第30-32页 |
1.4.4 病毒转运过程的示踪 | 第32-33页 |
1.4.5 病毒组装与释放过程的示踪 | 第33-34页 |
1.4.6 PRRSV的可视化研究 | 第34-36页 |
第二章 本研究的目的与意义 | 第36-38页 |
第三章 基于细菌人工染色体载体系统的HP-PRRSV SD16株感染性克隆的构建 | 第38-50页 |
3.1 材料与方法 | 第38-43页 |
3.1.1 毒株、细胞系和菌株 | 第38页 |
3.1.2 主要试剂 | 第38-39页 |
3.1.3 主要仪器 | 第39页 |
3.1.4 PRRSV SD16株cDNA感染性克隆的构建 | 第39-41页 |
3.1.5 病毒的拯救 | 第41-42页 |
3.1.6 拯救病毒的鉴定 | 第42-43页 |
3.1.7 拯救病毒的生物学特征分析 | 第43页 |
3.2 试验结果 | 第43-46页 |
3.2.1 PRRSV SD16株cDNA感染性克隆的构建 | 第43-44页 |
3.2.2 病毒的拯救 | 第44页 |
3.2.3 拯救病毒的鉴定 | 第44-46页 |
3.2.4 拯救病毒的生物学特征分析 | 第46页 |
3.3 讨论 | 第46-49页 |
3.4 小结 | 第49-50页 |
第四章 PRRSV的可视化研究及其应用 | 第50-66页 |
4.1 材料与方法 | 第50-54页 |
4.1.1 毒株、细胞系和菌株 | 第50页 |
4.1.2 主要试剂 | 第50页 |
4.1.3 主要仪器 | 第50页 |
4.1.4 引入荧光蛋白的BAC-PRRSV质粒构建 | 第50-52页 |
4.1.5 病毒的拯救 | 第52页 |
4.1.6 拯救病毒的鉴定 | 第52-53页 |
4.1.7 拯救病毒的生物学特性分析 | 第53页 |
4.1.8 荧光重组病毒的应用 | 第53-54页 |
4.2 试验结果 | 第54-64页 |
4.2.1 引入荧光蛋白的BAC-PRRSV质粒构建 | 第54-57页 |
4.2.2 病毒的拯救 | 第57-58页 |
4.2.3 拯救病毒的鉴定 | 第58-60页 |
4.2.4 拯救病毒的生物学特性分析 | 第60-62页 |
4.2.5 荧光重组病毒的应用 | 第62-64页 |
4.3 讨论 | 第64-65页 |
4.4 小结 | 第65-66页 |
全文总结 | 第66-67页 |
本研究创新点 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-82页 |
致谢 | 第82-84页 |
作者简介 | 第84-85页 |
附件 1:缩略词表 | 第85页 |