| 创新点 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-50页 |
| 1.1 离子液体的产生和发展 | 第15页 |
| 1.2 离子液体的组成、合成和性质 | 第15-24页 |
| 1.2.1 离子液体的组成 | 第16页 |
| 1.2.2 离子液体的合成 | 第16-18页 |
| 1.2.2.1 一步法合成离子液体 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2 两步法合成离子液体 | 第17-18页 |
| 1.2.3 离子液体的性质 | 第18-24页 |
| 1.2.3.1 离子液体的熔点 | 第19页 |
| 1.2.3.2 离子液体的密度 | 第19页 |
| 1.2.3.3 离子液体的黏度 | 第19-20页 |
| 1.2.3.4 离子液体的溶解性 | 第20-21页 |
| 1.2.3.5 离子液体的热稳定性 | 第21页 |
| 1.2.3.6 离子液体的电化学性质 | 第21-22页 |
| 1.2.3.7 离子液体的极性 | 第22页 |
| 1.2.3.8 离子液体的表面张力 | 第22-23页 |
| 1.2.3.9 离子液体的酸性和配位能力 | 第23页 |
| 1.2.3.10 离子液体的毒性 | 第23-24页 |
| 1.2.3.11 离子液体的生物降解性 | 第24页 |
| 1.3 离子液体在催化中的应用 | 第24-33页 |
| 1.3.1 Friedel-Crafts反应 | 第24-25页 |
| 1.3.2 Diels-Alder反应 | 第25-26页 |
| 1.3.3 Heck反应 | 第26页 |
| 1.3.4 还原反应 | 第26-28页 |
| 1.3.5 氧化反应 | 第28-29页 |
| 1.3.6 缩合反应 | 第29-30页 |
| 1.3.6.1 Knoevenagel缩合反应 | 第29-30页 |
| 1.3.6.2 Aldol不对称缩合反应 | 第30页 |
| 1.3.6.3 Wittig反应 | 第30页 |
| 1.3.7 其他反应 | 第30-33页 |
| 1.3.7.1 重排反应 | 第30-31页 |
| 1.3.7.2 酯化反应 | 第31页 |
| 1.3.7.3 酯交换反应 | 第31-32页 |
| 1.3.7.4 缩醛(酮)反应 | 第32-33页 |
| 1.4 离子液体在CO_2分离中的应用 | 第33-39页 |
| 1.4.1 吸收固定CO_2的主要方法 | 第33-34页 |
| 1.4.1.1 生物法 | 第33页 |
| 1.4.1.2 物理法 | 第33-34页 |
| 1.4.1.3 化学法 | 第34页 |
| 1.4.1.4 膜分离法 | 第34页 |
| 1.4.2 离子液体吸收固定CO_2 | 第34-39页 |
| 1.4.2.1 物理法吸收固定CO_2 | 第35-36页 |
| 1.4.2.2 化学法吸收固定CO_2 | 第36-39页 |
| 1.5 本课题的提出及主要内容 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 离子液体的合成与表征 | 第50-79页 |
| 2.1 前言 | 第50-54页 |
| 2.1.1 酸性功能化离子液体 | 第50-52页 |
| 2.1.1.1 Lewis酸性功能化离子液体 | 第50-51页 |
| 2.1.1.2 Bronsted酸性功能化离子液体 | 第51页 |
| 2.1.1.3 Lewis-Bronsted共存的酸性功能化离子液体 | 第51-52页 |
| 2.1.2 碱性功能化离子液体 | 第52-53页 |
| 2.1.2.1 Lewis碱性功能化离子液体 | 第52-53页 |
| 2.1.2.2 Bronsted碱性功能化离子液体 | 第53页 |
| 2.1.3 包含金属元素的离子液体 | 第53页 |
| 2.1.4 手性离子液体 | 第53-54页 |
| 2.1.5 含-OH官能团的离子液体 | 第54页 |
| 2.2 新型氨基功能化离子液体的合成与表征 | 第54-63页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第54-57页 |
| 2.2.1.1 实验试剂 | 第54-55页 |
| 2.2.1.2 实验仪器 | 第55页 |
| 2.2.1.3 新氨基功能化离子液体的合成 | 第55-57页 |
| 2.2.2 实验结果和讨论 | 第57-63页 |
| 2.2.2.1 结构表征 | 第57-62页 |
| 2.2.2.2 离子液体的玻璃化温度和热分解温度 | 第62-63页 |
| 2.3 吡啶、咪唑类中性离子液体的合成与表征 | 第63-74页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第63-69页 |
| 2.3.1.1 实验试剂 | 第63-64页 |
| 2.3.1.2 实验仪器 | 第64页 |
| 2.3.1.3 离子液体合成 | 第64-69页 |
| 2.3.2 实验结果和讨论 | 第69-74页 |
| 2.3.2.1 结构表征 | 第69-71页 |
| 2.3.2.2 [C_n-Py]X和[C_n-mim]X系列离子液体的基本状态和溶解性 | 第71-74页 |
| 2.4 N-甲基吡咯烷酮类Bronsted酸性离子液体的合成 | 第74-75页 |
| 2.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第三章 新型氨基功能化离子液体在CO_2分离中的应用 | 第79-93页 |
| 3.1 前言 | 第79-83页 |
| 3.1.1 CO_2吸收机理 | 第79-80页 |
| 3.1.1.1 吸收分离 | 第79页 |
| 3.1.1.2 吸附分离 | 第79-80页 |
| 3.1.1.3 膜分离 | 第80页 |
| 3.1.2 传统的CO_2吸收材料 | 第80-81页 |
| 3.1.2.1 胺溶液 | 第80-81页 |
| 3.1.2.2 活性炭 | 第81页 |
| 3.1.2.3 沸石分子筛 | 第81页 |
| 3.1.3 新型CO_2吸收材料 | 第81-83页 |
| 3.1.3.1 新型陶瓷材料 | 第81页 |
| 3.1.3.2 金属有机骨架材料(MOFs) | 第81-82页 |
| 3.1.3.3 高分子离子液体 | 第82-83页 |
| 3.1.3.4 氨基功能化离子液体 | 第83页 |
| 3.2 实验部分 | 第83-85页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第83页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第83-84页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第84-85页 |
| 3.2.3.1 溶液法吸收CO_2 | 第84页 |
| 3.2.3.2 硅胶负载法吸收CO_2 | 第84-85页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第85-90页 |
| 3.3.1 溶液法和硅胶负载法对CO_2吸收的影响 | 第85-86页 |
| 3.3.2 硅胶种类对CO_2吸收量的影响 | 第86-87页 |
| 3.3.3 硅胶用量对CO_2吸收量的影响 | 第87页 |
| 3.3.4 其他[AEMP][AA]类离子液体对CO_2的吸收情况 | 第87-88页 |
| 3.3.5 离子液体的循环使用 | 第88-89页 |
| 3.3.6 吸收机理探讨 | 第89-90页 |
| 3.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 第四章 中性离子液体催化芳香醛与乙二醇制备缩醛反应的研究 | 第93-107页 |
| 4.1 前言 | 第93-95页 |
| 4.1.1 固体酸催化缩醛(酮)的合成 | 第93-94页 |
| 4.1.2 单质碘催化缩醛(酮)的合成 | 第94-95页 |
| 4.1.3 离子液体催化缩醛(酮)的合成 | 第95页 |
| 4.2 实验部分 | 第95-96页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第96页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第96页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第96页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第96-100页 |
| 4.3.1 催化剂的选择 | 第96-98页 |
| 4.3.2 [C_(12)-Py][BF_4]和[C_(12)-Py][PF_6]催化不同底物的缩醛反应 | 第98页 |
| 4.3.3 催化剂的循环使用 | 第98-99页 |
| 4.3.4 机理推测 | 第99-100页 |
| 4.4 缩醛产物的表征和定量分析 | 第100-103页 |
| 4.4.1 缩醛产物的~1H NMR谱图表征 | 第100-103页 |
| 4.4.2 缩醛产物的定量分析 | 第103页 |
| 4.5 本章小结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第五章 Bronsted酸性离子液体催化小桐子油制备生物柴油 | 第107-124页 |
| 5.1 前言 | 第107-111页 |
| 5.1.1 生物柴油概述 | 第107页 |
| 5.1.2 小桐子油概述 | 第107-108页 |
| 5.1.3 生物柴油的制备方法 | 第108-111页 |
| 5.1.3.1 物理法 | 第108-109页 |
| 5.1.3.2 化学法 | 第109-111页 |
| 5.2 实验部分 | 第111-116页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第111-112页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第112页 |
| 5.2.3 小桐子油部分性质测定 | 第112-113页 |
| 5.2.3.1 小桐子油密度的测定 | 第112页 |
| 5.2.3.2 小桐子油皂化值的测定 | 第112-113页 |
| 5.2.3.3 小桐子油酸值的测定 | 第113页 |
| 5.2.3.4 小桐子油平均分子量计算 | 第113页 |
| 5.2.4 ~1H NMR校正曲线法测定生物柴油产率的方法 | 第113-116页 |
| 5.2.4.1 完全甲酯化生物柴油的制备 | 第114页 |
| 5.2.4.2 ~1H NMR校正曲线的测定 | 第114-116页 |
| 5.2.4.3 生物柴油产率公式推导 | 第116页 |
| 5.2.5 实验方法 | 第116页 |
| 5.3 实验结果和讨论 | 第116-120页 |
| 5.3.1 小桐子油的相关指标 | 第116-117页 |
| 5.3.2 正交实验 | 第117-118页 |
| 5.3.3 助溶剂的加入对反应的影响 | 第118-119页 |
| 5.3.4 其它Bronsted酸性离子液体的催化情况 | 第119-120页 |
| 5.3.5 [HNMP][CH_3SO_3]的重复使用性能 | 第120页 |
| 5.4 本章小结 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 作者在攻读博士学位期间完成的论文情况 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
