| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ合成酶 | 第12-15页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ合成酶生物学功能 | 第12页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ合成酶的生化特性 | 第12-14页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ合成酶在叶绿素合成反应中的地位 | 第14-15页 |
| ·尿卟啉原Ⅲ合成酶的研究进展 | 第15页 |
| ·实时定量 PCR 技术及其应用 | 第15-17页 |
| ·实时定量 PCR 技术的原理 | 第15-16页 |
| ·实时定量 PCR 技术的应用 | 第16-17页 |
| ·植物瞬时表达技术 | 第17-18页 |
| ·瞬时表达技术及其研究意义 | 第17页 |
| ·瞬时表达的转化方法 | 第17-18页 |
| ·快速扩增 cDNA 末端技术 | 第18-20页 |
| ·快速扩增 cDNA 末端技术的定义 | 第18页 |
| ·快速扩增 cDNA 末端技术的原理 | 第18-20页 |
| ·电子克隆技术及其应用 | 第20-21页 |
| ·电子克隆技术的原理 | 第20-21页 |
| ·电子克隆技术的特点与应用 | 第21页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| ·本文的研究技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 小麦返白系 4 种酶基因 cDNA 的克隆 | 第23-35页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·仪器与试剂 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-35页 |
| 第三章 小麦返白系 UROS 基因组序列的克隆和染色体定位 | 第35-44页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·UROS 基因组序列和基因组序列定位 | 第37-42页 |
| ·UROS 基因结构 | 第42-44页 |
| 第四章 低温条件下小麦返白系 UROS 基因的表达 | 第44-48页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| 第五章 UROS 基因 cDNA 末端和启动子、终止子的克隆 | 第48-55页 |
| ·材料与方法 | 第48-50页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·5’ RACE 的 PCR 结果与序列分析 | 第50页 |
| ·3’ RACE 的 PCR 结果与序列分析 | 第50-52页 |
| ·启动子的 PCR 结果与序列分析 | 第52页 |
| ·终止序列 PCR 结果与序列分析 | 第52-55页 |
| 第六章 UROS-4D 启动子活性及甲基化情况检测 | 第55-61页 |
| ·材料与方法 | 第55-59页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·仪器与试剂 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-61页 |
| ·启动子转录活性检测 | 第59页 |
| ·启动子甲基化情况检测 | 第59-61页 |
| 第七章 讨论与结论 | 第61-63页 |
| ·讨论 | 第61-62页 |
| ·关于 UROS-4D 的可变剪切 | 第61页 |
| ·UROS-4D 启动子的甲基化情况 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
