摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 引言 | 第11-16页 |
1.1 冰雪中持久性有机污染物 POPs 的研究背景 | 第11-12页 |
1.2 多环芳烃的来源及危害 | 第12-13页 |
1.3 多环芳烃的物理性质 | 第13-14页 |
1.4 多环芳烃的研究现状 | 第14-15页 |
1.5 研究海螺沟冰雪中的多环芳烃的意义 | 第15-16页 |
第2章 分析方法 | 第16-24页 |
2.1 水体样品中多环芳烃的前处理方法 | 第16-18页 |
2.1.1 液液萃取(LLE) | 第16页 |
2.1.2 固相萃取(SPE) | 第16-17页 |
2.1.3 膜萃取(ME) | 第17页 |
2.1.4 固相微萃取(SPME) | 第17-18页 |
2.2 固体样品中多环芳烃的前处理方法 | 第18-20页 |
2.2.1 索氏提取(SE) | 第18-19页 |
2.2.2 超声萃取(UE) | 第19页 |
2.2.3 加速溶剂萃取(ASE) | 第19页 |
2.2.4 微波辅助萃取(MAE) | 第19-20页 |
2.2.5 超临界流体萃取(SFE) | 第20页 |
2.3 多环芳烃的分析检测方法 | 第20-22页 |
2.3.1 高效液相色谱法(HPLC) | 第20-21页 |
2.3.2 气相色谱法 (GC) | 第21页 |
2.3.3 气相色谱/质谱联用法(GC/MS) | 第21-22页 |
2.3.4 液相色谱-质谱法(LC-MS) | 第22页 |
2.4 可行性 | 第22-23页 |
2.5 论文研究的内容 | 第23-24页 |
第3章 实验方法的建立 | 第24-40页 |
3.1 实验部分 | 第24-28页 |
3.1.1 实验仪器与试剂 | 第24页 |
3.1.2 样品的采集与保存 | 第24-25页 |
3.1.3 C18固相萃取膜的活化 | 第25页 |
3.1.4 雪样和水样的处理 | 第25-26页 |
3.1.5 GC-MS 分析条件的确定 | 第26-28页 |
3.2 结果与讨论 | 第28-34页 |
3.2.1 有机改性剂对多环芳烃回收率的影响 | 第28-31页 |
3.2.2 萃取速度对回收率的影响 | 第31页 |
3.2.3 洗脱剂对回收率的影响 | 第31-32页 |
3.2.4 洗脱剂用量对洗脱效果的影响 | 第32-34页 |
3.3 方法的质量控制 | 第34-40页 |
3.3.1 标准曲线 | 第34-35页 |
3.3.2 方法的准确度、精密度和检出限 | 第35-37页 |
3.3.3 空白实验 | 第37-40页 |
第4章 实际样品中 16 种多环芳烃的测定 | 第40-55页 |
4.1 海螺沟冰川地理位置 | 第40页 |
4.2 实际样品中 16 种多环芳烃的定性分析 | 第40-48页 |
4.3 实际样品中 16 种多环芳烃的定量分析 | 第48-52页 |
4.4 海螺沟冰雪与水样中多环芳烃的相关性 | 第52-55页 |
结论 | 第55-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-65页 |
攻读学位期间取得学术成果 | 第65-66页 |
个人简介 | 第66页 |