| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-17页 |
| 绪论 | 第17-21页 |
| 1 细菌耐药性的现状分析 | 第17页 |
| 2 抗微生物短肽的研究进展 | 第17-19页 |
| 3 棕点湍蛙抗微生物短肽的研究进展 | 第19-20页 |
| 4 抗微生物短肽研究目前存在的主要问题 | 第20页 |
| 5 本项目研究的主要内容 | 第20-21页 |
| 第一部分 棕点湍蛙抗微生物短肽固相合成 | 第21-45页 |
| 1 实验材料 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| 2 合成路线 | 第22-26页 |
| ·合成化合物及其结构 | 第22-23页 |
| ·合成路线 | 第23-26页 |
| ·多肽合成实验装置图 | 第26页 |
| 3 合成实验步骤 | 第26-34页 |
| ·化合物1 人工合成 | 第26-28页 |
| ·化合物1 仪器合成 | 第28-30页 |
| ·化合物2 人工合成 | 第30-31页 |
| ·化合物2 仪器合成 | 第31-32页 |
| ·合成条件的优化 | 第32-34页 |
| ·多肽批量合成 | 第34页 |
| 4 结果与讨论 | 第34-45页 |
| ·高效合成方法的选择 | 第34页 |
| ·树脂的活化 | 第34-36页 |
| ·氨基酸树脂是否封闭对氨基酸纯度的影响 | 第36-37页 |
| ·缩合剂的选择对氨基酸连接率的影响 | 第37-39页 |
| ·缩合试剂配比的选择对氨基酸连接率的影响 | 第39-40页 |
| ·时间对氨基酸缩合反应程度的影响 | 第40-41页 |
| ·反应溶剂对氨基酸连接率的影响 | 第41-43页 |
| ·脱保护试剂的浓度和时间的选择 | 第43-44页 |
| ·裂解试剂的选择 | 第44-45页 |
| 第二部分 棕点湍蛙抗微生物短肽的纯化 | 第45-53页 |
| 1 实验部分 | 第45页 |
| ·实验仪器 | 第45页 |
| ·实验试剂 | 第45页 |
| 2 合成产物纯化条件的选择 | 第45-46页 |
| ·不同有机相体系纯化的选择 | 第45-46页 |
| ·合成产物线性梯度的测定 | 第46页 |
| ·产物线性洗脱时间的确定 | 第46页 |
| ·色谱柱的选择 | 第46页 |
| 3 结果和讨论 | 第46-53页 |
| ·不同有机相体系对纯化效果的影响 | 第46-48页 |
| ·不同色谱柱对分离效果的影响 | 第48-49页 |
| ·多肽的批量分离纯化 | 第49页 |
| ·合成产物的RP-HPLC，MS 分析鉴定 | 第49-53页 |
| 第三部分 棕点湍蛙抗微生物短肽的抗菌活性分析 | 第53-59页 |
| 1 实验材料 | 第53-54页 |
| ·受试药品 | 第53页 |
| ·细菌菌株 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53-54页 |
| ·仪器设备 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54-55页 |
| ·培养基的配制 | 第54页 |
| ·棕点湍蛙抗微生物短肽1 和各药液的配制 | 第54-55页 |
| ·增菌和试验菌的配制 | 第55页 |
| ·受试药物对各试验菌株最小杀菌浓度(MBC)的测定 | 第55页 |
| 3 结果 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |