| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 绪论 | 第10-15页 |
| 1 沙门菌条码基因的初步确定 | 第15-24页 |
| ·沙门菌目的基因的确定和序列下载 | 第15页 |
| ·沙门菌保守基因的多重序列比对及目的片段的确定 | 第15-19页 |
| ·PCR 扩增引物及焦磷酸测序引物设计 | 第19-21页 |
| ·沙门菌条码基因的初步确定 | 第21页 |
| ·结果分析与讨论 | 第21-24页 |
| 2 沙门菌条码基因焦磷酸测序方法的建立 | 第24-39页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·优化PCR 扩增体系和反应条件 | 第26-27页 |
| ·沙门菌DNA 提取方法的选择 | 第27页 |
| ·PCR 扩增及电泳检测 | 第27-28页 |
| ·焦磷酸测序单链模板制备 | 第28-29页 |
| ·焦磷酸测序 | 第29页 |
| ·焦磷酸测序碱基加入程序的优化 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-36页 |
| ·PCR 扩增条件优化结果 | 第29-30页 |
| ·沙门菌DNA 提取方法优化结果 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳结果 | 第31-32页 |
| ·焦磷酸测序模板加入量优化结果 | 第32页 |
| ·焦磷酸测序结果 | 第32-34页 |
| ·焦磷酸测序碱基加入程序优化结果 | 第34-36页 |
| ·结果分析与讨论 | 第36-39页 |
| 3 沙门菌条码基因焦磷酸测序方法的建立——hilA、hisJ 基因引物重新设计 | 第39-46页 |
| ·PCR 扩增引物及焦磷酸测序引物设计 | 第39-40页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-41页 |
| ·hilA、hisJ 基因的PCR 扩增 | 第40页 |
| ·焦磷酸测序分析 | 第40页 |
| ·hilA、hisJ 基因的焦磷酸测序体系优化 | 第40页 |
| ·在线Blast 比对分析 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-44页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第41页 |
| ·焦磷酸测序结果 | 第41-42页 |
| ·焦磷酸碱基加入程序优化结果 | 第42-43页 |
| ·在线Blast 比对分析结果 | 第43-44页 |
| ·结果分析与讨论 | 第44-46页 |
| 4 沙门菌条码基因焦磷酸测序方法的验证 | 第46-55页 |
| ·实验材料 | 第46-47页 |
| ·实验方法的验证 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-53页 |
| ·结果分析与讨论 | 第53-55页 |
| 5 沙门菌条码基因焦磷酸测序方法的应用 | 第55-60页 |
| ·食物中毒检测中的应用 | 第55-57页 |
| ·在食源性疾病监测中的应用 | 第57页 |
| ·结果分析与讨论 | 第57-60页 |
| 6 总结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 附录 | 第70-77页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |