英文缩略词表 | 第7-9页 |
中文摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
第一部分 应用蛋白质组学技术筛选脓毒症早期诊断及预后评估标志物 | 第13-35页 |
第一章 前言 | 第13-17页 |
第二章 材料与方法 | 第17-24页 |
第一节 病例收集 | 第17-18页 |
2.1.1 病例来源 | 第17页 |
2.1.2 入选标准与排除标准 | 第17-18页 |
2.1.3 标本与数据采集 | 第18页 |
第二节 仪器与耗材 | 第18-20页 |
2.2.1 主要试剂 | 第18-19页 |
2.2.2 主要仪器 | 第19-20页 |
第三节 实验方法 | 第20-24页 |
2.3.1 定量蛋白质组学 iTRAQ 技术原理 | 第20页 |
2.3.2 定量蛋白质组学 iTRAQ 技术实验流程 | 第20-21页 |
2.3.3 蛋白鉴定 | 第21-22页 |
2.3.4 生物信息学分析 | 第22页 |
2.3.5 血清和尿液蛋白的聚类分析 | 第22-23页 |
2.3.6 技术路线图 | 第23-24页 |
第三章 实验结果 | 第24-31页 |
第一节 质谱鉴定 | 第24-26页 |
3.1.1 蛋白定量标准曲线 | 第24-25页 |
3.1.2 鉴定到肽段的数量分布 | 第25页 |
3.1.3 蛋白序列覆盖度统计 | 第25-26页 |
第二节 生物信息学分析 | 第26-29页 |
3.2.1 GO 功能分析 | 第26-27页 |
3.2.2 COG 注释 | 第27-28页 |
3.2.3 Pathway 代谢通路注释 | 第28-29页 |
第三节 血清和尿液差异蛋白聚类分析 | 第29-30页 |
第四节 血尿差异蛋白相关性分析 | 第30页 |
第五节 差异蛋白筛选 | 第30-31页 |
第四章 讨论 | 第31-34页 |
第五章 结论 | 第34-35页 |
第二部分 α-1-酸性糖蛋白、维生素D结合蛋白在脓毒症诊断及预后评估的临床价值 | 第35-80页 |
第一章 前言 | 第35-37页 |
第二章 材料与方法 | 第37-43页 |
第一节 病例收集 | 第37-39页 |
2.1.1 病例来源 | 第37页 |
2.1.2 入选标准与排除标准 | 第37-38页 |
2.1.3 标本与数据采集 | 第38-39页 |
第二节 仪器与耗材 | 第39-43页 |
2.2.1 主要试剂 | 第39页 |
2.2.2 主要仪器 | 第39页 |
2.2.3 酶联免疫法(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA) | 第39-42页 |
2.2.4 统计学分析 | 第42-43页 |
第三章 实验结果 | 第43-61页 |
第一节 一般临床资料 | 第43-47页 |
3.1.1 各组病例分布 | 第43页 |
3.1.2 入组患者性别与脓毒症患者转归 | 第43-44页 |
3.1.3 年龄与脓毒症患者转归 | 第44页 |
3.1.4 入组患者基础疾病分布与脓毒症转归 | 第44-45页 |
3.1.5 病因分布 | 第45页 |
3.1.6 入组第 1 天时的 WBC、CRP、APACHE II 评分及 SOFA 评分情况 | 第45-47页 |
第二节 血清α-1-酸性糖蛋白和维生素 D 结合蛋白对脓毒症早期诊断、病情严重程度评估的价值 | 第47-54页 |
3.2.1 候选蛋白的初步筛选 | 第47页 |
3.2.2 酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清 AGP 和 VDBP 的标准曲线 | 第47页 |
3.2.3 入组第 1 天 SIRS 及脓毒症患者的 AGP、VDBP、WBC、CRP、PCT 水平和 APACHE II、SOFA 评分 | 第47-49页 |
3.2.4 脓毒症患者亚组间 AGP、VDBP、WBC、CRP、PCT 和 APACHE II、SOFA 评较 | 第49-51页 |
3.2.5 血清中 AGP 和 VDBP 诊断脓毒症的价值 | 第51-52页 |
3.2.6 各指标鉴别不同病情严重程度脓毒症患者的价值 | 第52-53页 |
3.2.7 血清候选差异蛋白与 SOFA 评分相关性分析 | 第53-54页 |
第三节 血清α-1-酸性糖蛋白和维生素 D 结合蛋白对脓毒症患者预后评估的价值 | 第54-57页 |
3.3.1 各指标对脓毒症预后的评估价值 | 第54-55页 |
3.3.2 各指标在生存组与死亡组动态变化 | 第55-56页 |
3.3.3 脓毒症患者预后相关因素二分类变量 logistic 回归分析 | 第56-57页 |
第四节 尿液中α-1-酸性糖蛋白和维生素 D 结合蛋白对脓毒症的诊断价值49 | 第57-61页 |
3.4.1 SIRS 组和 moderate sepsis 组尿液 AGP、VDBP 水平 | 第57页 |
3.4.2 尿液中 AGP、VDBP 对脓毒症的早期诊断价值 | 第57-58页 |
3.4.3 尿液中 AGP、VDBP 对脓毒症患者病情严重程度的评估价值 | 第58-59页 |
3.4.4 尿液中 AGP、VDBP 对脓毒症患者预后评估价值 | 第59-60页 |
3.4.5 血液和尿液中 AGP、VDBP 的相关性分析 | 第60-61页 |
第四章 讨论 | 第61-71页 |
第一节 脓毒症的基本临床特征 | 第61-63页 |
4.1.1 发病率与病死率 | 第61页 |
4.1.2 性别对脓毒症的影响 | 第61-62页 |
4.1.3 年龄对脓毒症的影响 | 第62-63页 |
第二节 新生物标志物对脓毒症的诊断价值 | 第63-66页 |
4.2.1 脓毒症发病机制的复杂性及寻找生物标志物的必要性 | 第63-64页 |
4.2.2 α-1-酸性糖蛋白及维生素 D 结合蛋白简介 | 第64-65页 |
4.2.3 血清 AGP、VDBP 对脓毒症的诊断价值 | 第65-66页 |
第三节 新标志物对脓毒症严重程度的评估价值 | 第66-68页 |
第四节 新标志物对评估脓毒症预后的价值 | 第68-69页 |
第五节 尿中新标志物对脓毒症的价值 | 第69-70页 |
本研究的不足之处 | 第70-71页 |
第五章 结论 | 第71-80页 |
综述 | 第80-88页 |
参考文献 | 第84-88页 |
附录A 急性生理功能和慢性健康状况评分系统 | 第88-92页 |
附录B 脓毒症相关器官衰竭评估(即序贯器官衰竭评估) | 第92-93页 |
攻读硕士期间发表文章情况 | 第93页 |
学术交流 | 第93-94页 |
致谢 | 第94-95页 |