| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 技术路线 | 第16-18页 |
| 一、间歇低氧对大鼠肝脏损害及药物代谢酶影响 | 第18-39页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18-25页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第18页 |
| 1.1.2 实验设备和材料 | 第18-21页 |
| 1.1.3 实验方法 | 第21-25页 |
| 1.1.4 统计分析 | 第25页 |
| 1.2 结果 | 第25-29页 |
| 1.2.1 实验大鼠肝组织病理学形态观察 | 第25-26页 |
| 1.2.2 肝组织炎症介质mRNA定量PCR结果 | 第26-27页 |
| 1.2.3 肝组织Cyp450 mRNA相对表达量结果 | 第27-28页 |
| 1.2.4 肝组织中NF-κB mRNA相对表达量结果 | 第28页 |
| 1.2.5 肝组织中核受体mRNA相对表达量结果 | 第28-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-38页 |
| 1.3.1 阻塞性睡眠呼吸暂停与器官损害： | 第29-32页 |
| 1.3.2 间歇低氧引起肝脏的损害： | 第32-34页 |
| 1.3.3 NF-κB-核受体通路在肝脏中的作用 | 第34-38页 |
| 1.4 小结 | 第38-39页 |
| 二、间歇低氧对大鼠肝脏自噬的影响 | 第39-56页 |
| 2.1 材料和方法 | 第39-42页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第39页 |
| 2.1.2 实验动物分组 | 第39-40页 |
| 2.1.3 间歇低氧大鼠模型建立 | 第40页 |
| 2.1.4 总RNA提取及实时定量PCR | 第40-42页 |
| 2.1.5 统计分析 | 第42页 |
| 2.2 结果 | 第42-43页 |
| 2.3 讨论 | 第43-55页 |
| 2.3.1 自噬的发生及信号转导 | 第43-49页 |
| 2.3.2 自噬相关蛋白在自噬中的作用 | 第49-52页 |
| 2.3.3 间歇低氧与细胞自噬 | 第52-55页 |
| 2.4 小结 | 第55-56页 |
| 三、糖皮质激素在肝细胞自噬中的作用 | 第56-73页 |
| 3.1 材料和方法 | 第56-63页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第56页 |
| 3.1.2 实验试剂及材料 | 第56-57页 |
| 3.1.3 主要实验仪器及耗材 | 第57-58页 |
| 3.1.4 细胞培养及处理 | 第58-59页 |
| 3.1.5 人肝脏LO2细胞总RNA提取及Qrt-PCR | 第59-62页 |
| 3.1.6 统计分析 | 第62-63页 |
| 3.2 实验结果 | 第63-65页 |
| 3.2.1 肝正常细胞LO2细胞形态及生长情况 | 第63-64页 |
| 3.2.2 人肝脏LO2细胞细胞色素氧化酶P450的表达 | 第64页 |
| 3.2.3 人肝脏LO2细胞自噬相关基因表达结果 | 第64-65页 |
| 3.3 讨论 | 第65-73页 |
| 3.3.1 自噬在肝脏中的作用 | 第65-67页 |
| 3.3.2 自噬介导的肝脏代谢 | 第67-70页 |
| 3.3.3 糖皮质激素在自噬中的作用 | 第70-73页 |
| 全文结论 | 第73-74页 |
| 论文创新点 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第84-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |
| 综述 | 第86-106页 |
| 综述参考文献 | 第95-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |
