牛可食性组织25种喹诺酮类药物LC-MS/MS检测方法研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略表 | 第6-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 喹诺酮类药物的概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 喹诺酮类药物的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 喹诺酮类药物的理化性质 | 第11页 |
| 1.1.3 喹诺酮类药物的作用机理 | 第11-12页 |
| 1.1.4 喹诺酮类药物的临床应用 | 第12-13页 |
| 1.1.5 喹诺酮类药物的耐药机制 | 第13-14页 |
| 1.1.6 喹诺酮类药物的残留毒性作用 | 第14页 |
| 1.1.7 喹诺酮类药物的残留限量规定 | 第14-15页 |
| 1.2 喹诺酮类药物的多残留检测分析研究进展 | 第15-18页 |
| 1.2.1 生物样品的前处理方法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 喹诺酮类药物的多残留检测方法 | 第16-18页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第18-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-34页 |
| 2.1 材料 | 第21-29页 |
| 2.1.1 药品 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21-26页 |
| 2.1.3 仪器和设备 | 第26页 |
| 2.1.4 溶液配制 | 第26-29页 |
| 2.2 方法 | 第29-34页 |
| 2.2.1 样品的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 样品的前处理 | 第29-30页 |
| 2.2.3 色谱质谱条件 | 第30-33页 |
| 2.2.4 标准曲线和线性范围 | 第33页 |
| 2.2.5 准确度和精密度 | 第33-34页 |
| 2.2.6 检测限(LOD)与定量限(LOQ) | 第34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-70页 |
| 3.1 质谱图 | 第34-35页 |
| 3.2 标准曲线与线性范围 | 第35页 |
| 3.3 回收率与变异系数 | 第35页 |
| 3.4 检测限与定量限 | 第35-70页 |
| 4 讨论 | 第70-77页 |
| 4.1 质谱条件的优化 | 第70页 |
| 4.1.1 离子源的选择 | 第70页 |
| 4.1.2 母离子和子离子的选择 | 第70页 |
| 4.2 液相条件的优化 | 第70-72页 |
| 4.2.1 色谱柱的选择 | 第70-71页 |
| 4.2.2 流动相的优化 | 第71-72页 |
| 4.3 样品前处理过程的优化 | 第72-75页 |
| 4.3.1 提取液的比较 | 第72-73页 |
| 4.3.2 净化方法的比较 | 第73-74页 |
| 4.3.3 提取效率分析 | 第74页 |
| 4.3.4 组织空白基质图谱分析 | 第74-75页 |
| 4.4 基质效应的消除 | 第75-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 附录 | 第84-95页 |
