| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 多花黄精概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 多花黄精植物形态 | 第9页 |
| 1.1.2 多花黄精的药理研究 | 第9-11页 |
| 1.1.3 多花黄精的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 黄精属甾体皂苷 | 第12-15页 |
| 1.2.1 甾体皂苷概述 | 第12页 |
| 1.2.2 黄精属甾体皂苷的研究近况 | 第12-13页 |
| 1.2.3 甾体皂苷提取检测方法研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 黄精组织培养 | 第15-16页 |
| 1.3.1 植物组织培养概述 | 第15页 |
| 1.3.2 黄精组织培养现状 | 第15-16页 |
| 1.3.3 药用植物组培的优点 | 第16页 |
| 1.4 毛状根 | 第16-18页 |
| 1.4.1 毛状根概述 | 第16-17页 |
| 1.4.2 毛状根产次生代谢产物研究 | 第17页 |
| 1.4.3 影响毛状根生长及代谢产物积累的因素 | 第17-18页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第18页 |
| 1.5.2 研究意义 | 第18-19页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第19页 |
| 2.1.4 实验中部分培养基 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 多花黄精组织培养研究 | 第20-21页 |
| 2.2.2 毛状根诱导及液体培养 | 第21-23页 |
| 2.2.3 甾体皂苷提取及含量检测 | 第23-25页 |
| 2.2.4 数据处理 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-42页 |
| 3.1 多花黄精组织培养研究 | 第26-30页 |
| 3.1.1 野生黄精种子萌发 | 第26页 |
| 3.1.2 快繁培养基筛选 | 第26-28页 |
| 3.1.3 组培苗生根培养基 | 第28-29页 |
| 3.1.4 炼苗移栽 | 第29-30页 |
| 3.2 毛状根诱导及液体培养 | 第30-35页 |
| 3.2.1 毛状根诱导 | 第30-31页 |
| 3.2.2 多花黄精毛状根PCR检测 | 第31-32页 |
| 3.2.3 毛状根生长曲线绘制 | 第32-33页 |
| 3.2.4 液体培养条件优化 | 第33-35页 |
| 3.3 甾体皂苷提取及含量检测 | 第35-42页 |
| 3.3.1 超声波法提取甾体皂苷 | 第35-37页 |
| 3.3.2 线性关系考察 | 第37-38页 |
| 3.3.3 精密度实验 | 第38页 |
| 3.3.4 稳定性实验 | 第38-39页 |
| 3.3.5 重复性实验 | 第39页 |
| 3.3.6 加样回收率实验 | 第39-40页 |
| 3.3.7 不同供试品中薯蓣皂苷和薯蓣皂苷元含量测定 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第42-46页 |
| 4.1 讨论 | 第42-44页 |
| 4.1.1 黄精种子休眠 | 第42页 |
| 4.1.2 激素对多花黄精增殖、生根的影响 | 第42-43页 |
| 4.1.3 培养条件对毛状根液体培养的影响 | 第43页 |
| 4.1.4 不同供试品中甾体皂苷含量差异 | 第43-44页 |
| 4.2 结论 | 第44-45页 |
| 4.3 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53页 |