| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 脑梗死 | 第15-20页 |
| 1.1.1 脑梗死的流行病学 | 第15-16页 |
| 1.1.2 脑梗死的易感因素 | 第16-17页 |
| 1.1.3 脑梗死与基因多态性 | 第17-20页 |
| 1.2 脑梗死与血小板功能 | 第20-23页 |
| 1.2.1 血小板功能与动脉粥样硬化 | 第20-21页 |
| 1.2.2 抗血小板治疗与脑梗死 | 第21-23页 |
| 1.3 血栓素受体与脑梗死 | 第23-27页 |
| 1.3.1 血栓素受体与血小板 | 第23-24页 |
| 1.3.2 血栓素受体基因 | 第24-25页 |
| 1.3.3 血栓素受体与动脉粥样硬化 | 第25-27页 |
| 第二章 TXA2R基因多态性与急性脑梗死的相关研究 | 第27-60页 |
| 2.1 引言 | 第27-29页 |
| 2.2 材料 | 第29-34页 |
| 2.2.1 研究对象 | 第29页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.4 实验软件 | 第31-32页 |
| 2.2.5 试剂配制 | 第32-34页 |
| 2.3 方法 | 第34-41页 |
| 2.3.1 临床资料收集 | 第34-35页 |
| 2.3.2 标本采集 | 第35页 |
| 2.3.3 血液基因组DNA的提取和纯化 | 第35-36页 |
| 2.3.4 目的基因的扩增与鉴定 | 第36-38页 |
| 2.3.5 多重LDR反应与产物测序 | 第38-40页 |
| 2.3.6 统计学处理 | 第40-41页 |
| 2.4 实验结果 | 第41-57页 |
| 2.4.1 基线资料比较 | 第41-42页 |
| 2.4.2 TXA_2R基因多态性分型结果 | 第42-45页 |
| 2.4.3 TXA_2R基因多态性与急性脑梗死的易感性分析 | 第45-47页 |
| 2.4.4 单基因分析 | 第47-49页 |
| 2.4.5 基因与环境的交互作用 | 第49页 |
| 2.4.6 TXA_2R基因多态性与急性脑梗死的神经功能缺损分析 | 第49-52页 |
| 2.4.7 TXA_2R基因多态性与急性脑梗死的功能预后分析 | 第52-57页 |
| 2.5 讨论 | 第57-60页 |
| 2.5.1 脑梗死的危险因素 | 第57页 |
| 2.5.2 TXA_2R基因多态性与脑梗死的易感有关 | 第57-58页 |
| 2.5.3 TXA_2R基因多态性影响脑梗死的预后 | 第58-60页 |
| 第三章 TXA_2R基因多态性与血小板功能的初步研究 | 第60-86页 |
| 3.1 引言 | 第60-62页 |
| 3.2 材料 | 第62-66页 |
| 3.2.1 研究对象 | 第62页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第62-63页 |
| 3.2.3 软件 | 第63页 |
| 3.2.4 主要试剂 | 第63-64页 |
| 3.2.5 试剂配制 | 第64-66页 |
| 3.3 方法 | 第66-71页 |
| 3.3.1 标本采集 | 第66页 |
| 3.3.2 比浊法测定不同诱导剂的刺激下血小板聚集率 | 第66-67页 |
| 3.3.3 流式细胞仪检测血小板-单核细胞聚集体 | 第67-69页 |
| 3.3.4 血小板胞浆内钙离子浓度测定 | 第69页 |
| 3.3.5 统计学处理 | 第69-71页 |
| 3.4 实验结果 | 第71-84页 |
| 3.4.1 基线资料比较 | 第71-75页 |
| 3.4.2 TXA_2R基因多态性与血小板聚集率 | 第75-79页 |
| 3.4.3 TXA_2R基因多态性与血小板-单核细胞聚集体 | 第79-82页 |
| 3.4.4 TXA_2R基因多态性与胞浆内钙离子浓度 | 第82-84页 |
| 3.5 讨论 | 第84-86页 |
| 3.5.1 TXA_2R基因多态性与血小板聚集功能 | 第84页 |
| 3.5.2 TXA_2R基因多态性与血小板活化功能 | 第84-86页 |
| 结论 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 硕士期间发表或在投的文章 | 第100页 |
