| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第一章 病理性高剪切率下血栓形成的特点 | 第14-63页 |
| 前言 | 第14-25页 |
| 流程图 | 第25-26页 |
| 材料与方法 | 第26-32页 |
| 1 实验材料 | 第26页 |
| 1.1 试剂和耗材 | 第26页 |
| 1.2 相关设备 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-32页 |
| 2.1 胶原包被介质上血小板的黏附聚集 | 第26-30页 |
| 2.2 v WF包被介质上血小板的黏附聚集 | 第30-31页 |
| 2.3 纤维蛋白原包被介质上血小板的黏附聚集 | 第31-32页 |
| 实验结果 | 第32-54页 |
| 1 不同剪切率下胶原包被介质上血小板的黏附聚集 | 第32-47页 |
| 1.1 白光下观察不同剪切率下胶原包被介质上血小板的黏附聚集 | 第32-33页 |
| 1.2 不同剪切率下胶原包被介质上形成的血栓的定量及三维成像 | 第33-37页 |
| 1.3 不同剪切率下胶原包被介质上血栓形成与时间、胶原包被浓度、预先是否有血小板黏附的关系，以及血栓形成与剪切率的变化的关系 | 第37-42页 |
| 1.4 在更高的病理性剪切率下，胶原包被介质上血栓形成的特点 | 第42-43页 |
| 1.5 不同剪切率下，各种血小板抑制剂对血栓形成的影响 | 第43-45页 |
| 1.6 不同剪切率下，特异性阻断血小板外向内信号的穿膜肽myr-AC~CRGT对血栓形成的影响 | 第45-47页 |
| 2 不同剪切率下v WF包被介质上血小板的黏附聚集 | 第47-51页 |
| 3 纤维蛋白原包被介质上血小板的黏附聚集 | 第51-54页 |
| 3.1 不同剪切率下，血小板在纤维蛋白原包被的介质上的黏附 | 第51-53页 |
| 3.2 血小板在纤维蛋白原包被的介质上的黏附和伸展 | 第53-54页 |
| 讨论 | 第54-63页 |
| 第二章 通过骨髓移植建立转基因小鼠模型观察整合素b3 不同截短体在双向信号途径中的作用 | 第63-100页 |
| 前言 | 第63-67页 |
| 流程图 | 第67-68页 |
| 材料与方法 | 第68-75页 |
| 1. 实验材料 | 第68-69页 |
| 1.1 质粒和菌种 | 第68页 |
| 1.2 实验动物 | 第68页 |
| 1.3 试剂和耗材 | 第68-69页 |
| 1.4 相关设备 | 第69页 |
| 2. 实验方法 | 第69-75页 |
| 2.1 β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠的建立 | 第69-71页 |
| 2.2 β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠的鉴定 | 第71-73页 |
| 2.3 β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠内向外信号及外向内信号转导的功能检测 | 第73-75页 |
| 2.4 统计方法 | 第75页 |
| 实验结果 | 第75-91页 |
| 1. β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠的构建 | 第75-76页 |
| 1.1 几种β3 胞浆尾段不同截短体的结构 | 第75页 |
| 1.2 β3-/-供体小鼠的基因鉴定 | 第75-76页 |
| 2. β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠的鉴定 | 第76-82页 |
| 2.1 骨髓移植转基因成功的小鼠血小板b3 及GFP的表达 | 第76-77页 |
| 2.2 流式细胞仪检测骨髓移植转基因小鼠血小板分群，FISH检测骨髓GFP阳性的单个核细胞Y染色体的比率 | 第77-80页 |
| 2.3 β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠血小板、红细胞、和骨髓单个核细胞的GFP表达 | 第80-82页 |
| 3 β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠内向外及外向内信号转导功能检测 | 第82-91页 |
| 3.1 β3 胞浆段不同截短体转基因小鼠血小板游离纤维蛋白原结合试验 | 第82-87页 |
| 3.2 β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠血小板在固相化纤维蛋白原上的伸展 | 第87-90页 |
| 3.3 流体剪切率下β3 胞浆段不同的截短体骨髓移植转基因小鼠血小板在纤维蛋白原包被上的黏附 | 第90-91页 |
| 讨论 | 第91-100页 |
| 结论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 致谢 | 第110-112页 |
| 附录 | 第112页 |
