利用SSR探究苦苣苔科植物—牛耳朵遗传多样性
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 苦苣苔科植物的研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 苦苣苔科分类与分布情况 | 第10-12页 |
| 1.1.2 苦苣苔科研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.3 苦苣苔科分类和系统研究 | 第13页 |
| 1.2 牛耳朵的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 微卫星分子标记技术 | 第14-15页 |
| 1.4 高通量测序法开发微卫星引物 | 第15页 |
| 1.5 遗传多样性研究 | 第15-16页 |
| 1.6 本次研究的目的与意义 | 第16-19页 |
| 第二章 引物的开发 | 第19-21页 |
| 2.1 高通量测序开发微卫星引物 | 第19页 |
| 2.2 微卫星引物的设计与筛选 | 第19页 |
| 2.3 微卫星引物信息 | 第19-21页 |
| 第三章 种群遗传结构研究 | 第21-30页 |
| 3.1 牛耳朵分子材料采集 | 第21-23页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第23页 |
| 3.3 实验所需试剂及其制备方法 | 第23-24页 |
| 3.4 植物总DNA的提取方法 | 第24-25页 |
| 3.5 植物总DNA的检测 | 第25-26页 |
| 3.6 PCR扩增反应和电泳 | 第26-27页 |
| 3.6.1 主要仪器和试剂 | 第26页 |
| 3.6.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 3.7 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| 3.7.1 聚丙烯酰胺凝胶电泳所需试剂的配制 | 第27页 |
| 3.7.2 聚丙烯凝胶电泳流程 | 第27-28页 |
| 3.8 显色并扫描 | 第28页 |
| 3.9 条带读取 | 第28页 |
| 3.10 数据处理 | 第28-30页 |
| 3.10.1 HWE检测 | 第28页 |
| 3.10.2 遗传多样性分析 | 第28页 |
| 3.10.3 瓶颈效应 | 第28-29页 |
| 3.10.4 种群的遗传结构分析 | 第29页 |
| 3.10.5 种群亲缘关系 | 第29-30页 |
| 第四章 结果与分析 | 第30-44页 |
| 4.1 DNA的提取及纯化结果 | 第30页 |
| 4.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳结果 | 第30-33页 |
| 4.3 种群遗传多样性 | 第33-37页 |
| 4.4 种群遗传结果 | 第37-44页 |
| 4.4.1 种群遗传结构 | 第37-40页 |
| 4.4.2 种群的AMOVA方差分析 | 第40-41页 |
| 4.4.3 瓶颈效应分析 | 第41-42页 |
| 4.4.4 地理距离与遗传距离的相关性检验 | 第42页 |
| 4.4.5 自然种群分类 | 第42-44页 |
| 第五章 讨论 | 第44-46页 |
| 5.1 牛耳朵的遗传多样性水平 | 第44-45页 |
| 5.2 牛耳朵遗传结构的分析 | 第45-46页 |
| 第六章 结论 | 第46-47页 |
| 第七章 展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 读硕期间发表的论文目录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
