摘要 | 第3-5页 |
Abastract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 钌配合物抗肿瘤特性 | 第10-16页 |
1.2.1 钌配合物抗肿瘤药物 | 第10-12页 |
1.2.2 钌配合物荧光特性 | 第12-14页 |
1.2.3 磁性复合纳米粒子的抗肿瘤活性 | 第14-16页 |
1.3 抗肿瘤机制——细胞凋亡 | 第16-21页 |
1.3.1 细胞凋亡基本概念 | 第16页 |
1.3.2 细胞凋亡受G4DNA影响 | 第16-19页 |
1.3.3 细胞凋亡通路信号因子 | 第19-21页 |
1.4 研究展望与选题意义 | 第21-22页 |
第2章 含羟基的钌配合物抗肿瘤活性及细胞成像研究 | 第22-43页 |
2.1 引言 | 第22页 |
2.2 材料与仪器 | 第22-26页 |
2.2.1 药品与材料 | 第22-24页 |
2.2.2 仪器 | 第24-25页 |
2.2.3 实验所需溶液配制 | 第25-26页 |
2.3 实验部分 | 第26-32页 |
2.3.1 细胞培养 | 第26-27页 |
2.3.2 细胞毒性探究 | 第27-28页 |
2.3.3 细胞凋亡探究 | 第28-29页 |
2.3.4 激光共聚焦显微镜荧光定位 | 第29-30页 |
2.3.5 蛋白质印迹法 | 第30-32页 |
2.4 结果与讨论 | 第32-41页 |
2.4.1 带羟基取代基的钌配合物的细胞毒性探究 | 第32-34页 |
2.4.2 带羟基取代基的钌配合物诱导细胞凋亡率 | 第34-36页 |
2.4.3 带羟基取代基的钌配合物与细胞的定位成像 | 第36-39页 |
2.4.4 Western Blot实验结果 | 第39-41页 |
2.5 本章小结 | 第41-43页 |
第3章 含氯取代基的钌配合物抗肿瘤活性及细胞成像研究 | 第43-59页 |
3.1 引言 | 第43页 |
3.2 材料与仪器 | 第43-44页 |
3.2.1 试剂与材料 | 第43-44页 |
3.2.2 仪器 | 第44页 |
3.3 实验部分 | 第44-48页 |
3.3.1 钌配合物与HTG21DNA的紫外可见吸收光谱研究 | 第44-46页 |
3.3.2 钌配合物与HTG21DNA的圆二色谱研究 | 第46页 |
3.3.3 细胞毒性研究 | 第46页 |
3.3.4 细胞凋亡研究 | 第46页 |
3.3.5 荧光显微镜观测细胞凋亡 | 第46-47页 |
3.3.6 激光共聚焦荧光定位 | 第47页 |
3.3.7 蛋白质印迹法 | 第47-48页 |
3.4 结果与讨论 | 第48-58页 |
3.4.1 含氯取代基的钌配合物与HTG21DNA的紫外吸收光谱图 | 第48-50页 |
3.4.2 含氯取代基的钌配合物与HTG21DNA的圆二色谱图 | 第50-51页 |
3.4.3 含氯钌配合物对细胞的毒性探究 | 第51-53页 |
3.4.4 含氯取代基的钌配合物诱导细胞凋亡率 | 第53-54页 |
3.4.5 含氯取代基的钌配合物与细胞的定位成像 | 第54-57页 |
3.4.7 Western Blot实验结果 | 第57-58页 |
3.5 本章小结 | 第58-59页 |
第4章 磁性复合纳米粒子抗肿瘤活性探究 | 第59-66页 |
4.1 引言 | 第59页 |
4.2 材料与仪器 | 第59-60页 |
4.3 方法 | 第60-61页 |
4.3.1 磁性复合纳米粒子Ni@C合成 | 第60页 |
4.3.2 磁性复合纳米粒子Ni@C的表征 | 第60-61页 |
4.3.3 细胞毒性研究 | 第61页 |
4.3.4 细胞凋亡 | 第61页 |
4.4 结果与讨论 | 第61-65页 |
4.4.1 磁性复合纳米粒子Ni@C结构表征分析 | 第61-63页 |
4.4.2 磁性复合纳米粒子Ni@C的细胞毒性探究 | 第63-64页 |
4.4.3 磁性复合纳米粒子Ni@C诱导hep-2 细胞凋亡率 | 第64-65页 |
4.5 本章小结 | 第65-66页 |
第5章 结论与展望 | 第66-68页 |
5.1 实验结论 | 第66-67页 |
5.2 展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
致谢 | 第74页 |