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多吡啶钌(Ⅱ)配合物及磁性复合纳米粒子的抗肿瘤活性研究

摘要第3-5页
Abastract第5-6页
第1章 绪论第10-22页
    1.1 引言第10页
    1.2 钌配合物抗肿瘤特性第10-16页
        1.2.1 钌配合物抗肿瘤药物第10-12页
        1.2.2 钌配合物荧光特性第12-14页
        1.2.3 磁性复合纳米粒子的抗肿瘤活性第14-16页
    1.3 抗肿瘤机制——细胞凋亡第16-21页
        1.3.1 细胞凋亡基本概念第16页
        1.3.2 细胞凋亡受G4DNA影响第16-19页
        1.3.3 细胞凋亡通路信号因子第19-21页
    1.4 研究展望与选题意义第21-22页
第2章 含羟基的钌配合物抗肿瘤活性及细胞成像研究第22-43页
    2.1 引言第22页
    2.2 材料与仪器第22-26页
        2.2.1 药品与材料第22-24页
        2.2.2 仪器第24-25页
        2.2.3 实验所需溶液配制第25-26页
    2.3 实验部分第26-32页
        2.3.1 细胞培养第26-27页
        2.3.2 细胞毒性探究第27-28页
        2.3.3 细胞凋亡探究第28-29页
        2.3.4 激光共聚焦显微镜荧光定位第29-30页
        2.3.5 蛋白质印迹法第30-32页
    2.4 结果与讨论第32-41页
        2.4.1 带羟基取代基的钌配合物的细胞毒性探究第32-34页
        2.4.2 带羟基取代基的钌配合物诱导细胞凋亡率第34-36页
        2.4.3 带羟基取代基的钌配合物与细胞的定位成像第36-39页
        2.4.4 Western Blot实验结果第39-41页
    2.5 本章小结第41-43页
第3章 含氯取代基的钌配合物抗肿瘤活性及细胞成像研究第43-59页
    3.1 引言第43页
    3.2 材料与仪器第43-44页
        3.2.1 试剂与材料第43-44页
        3.2.2 仪器第44页
    3.3 实验部分第44-48页
        3.3.1 钌配合物与HTG21DNA的紫外可见吸收光谱研究第44-46页
        3.3.2 钌配合物与HTG21DNA的圆二色谱研究第46页
        3.3.3 细胞毒性研究第46页
        3.3.4 细胞凋亡研究第46页
        3.3.5 荧光显微镜观测细胞凋亡第46-47页
        3.3.6 激光共聚焦荧光定位第47页
        3.3.7 蛋白质印迹法第47-48页
    3.4 结果与讨论第48-58页
        3.4.1 含氯取代基的钌配合物与HTG21DNA的紫外吸收光谱图第48-50页
        3.4.2 含氯取代基的钌配合物与HTG21DNA的圆二色谱图第50-51页
        3.4.3 含氯钌配合物对细胞的毒性探究第51-53页
        3.4.4 含氯取代基的钌配合物诱导细胞凋亡率第53-54页
        3.4.5 含氯取代基的钌配合物与细胞的定位成像第54-57页
        3.4.7 Western Blot实验结果第57-58页
    3.5 本章小结第58-59页
第4章 磁性复合纳米粒子抗肿瘤活性探究第59-66页
    4.1 引言第59页
    4.2 材料与仪器第59-60页
    4.3 方法第60-61页
        4.3.1 磁性复合纳米粒子Ni@C合成第60页
        4.3.2 磁性复合纳米粒子Ni@C的表征第60-61页
        4.3.3 细胞毒性研究第61页
        4.3.4 细胞凋亡第61页
    4.4 结果与讨论第61-65页
        4.4.1 磁性复合纳米粒子Ni@C结构表征分析第61-63页
        4.4.2 磁性复合纳米粒子Ni@C的细胞毒性探究第63-64页
        4.4.3 磁性复合纳米粒子Ni@C诱导hep-2 细胞凋亡率第64-65页
    4.5 本章小结第65-66页
第5章 结论与展望第66-68页
    5.1 实验结论第66-67页
    5.2 展望第67-68页
参考文献第68-74页
致谢第74页

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