复方金桔颗粒的药学研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| 1.1 咽炎的研究概述 | 第11-13页 |
| 1.2 金银花的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.3 桔梗的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.4 黄芩的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 甘草的研究进展 | 第17-19页 |
| 第2章 复方金桔颗粒制备工艺研究 | 第19-32页 |
| 2.1 处方的确定 | 第19页 |
| 2.2 仪器与材料 | 第19页 |
| 2.3 提取工艺研究 | 第19-26页 |
| 2.3.1 制剂提取方法的分析 | 第19-20页 |
| 2.3.2 提取工艺路线的分析 | 第20页 |
| 2.3.3 提取液中绿原酸含量的测定 | 第20-21页 |
| 2.3.4 乙醇回流法提取条件的考察 | 第21-24页 |
| 2.3.5 正交试验 | 第24-26页 |
| 2.4 制剂成型工艺研究 | 第26-31页 |
| 2.4.1 剂型的选择 | 第26页 |
| 2.4.2 颗粒制备条件与过程 | 第26页 |
| 2.4.3 处方的筛选 | 第26-30页 |
| 2.4.4 包装材料 | 第30页 |
| 2.4.5 包装规格及食用方法 | 第30页 |
| 2.4.6 最佳处方组成及工艺流程图 | 第30-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 复方金桔颗粒质量标准研究 | 第32-46页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第32页 |
| 3.2 制剂的质量检查 | 第32-35页 |
| 3.2.1 粒度检查 | 第32-33页 |
| 3.2.2 水分检查 | 第33页 |
| 3.2.3 溶化性检查 | 第33-34页 |
| 3.2.4 装量差异检查 | 第34页 |
| 3.2.5 微生物限度检查 | 第34-35页 |
| 3.3 鉴别 | 第35-39页 |
| 3.3.1 复方金桔颗粒制剂中金银花的鉴别 | 第35-36页 |
| 3.3.2 复方金桔颗粒制剂中桔梗的鉴别 | 第36-37页 |
| 3.3.3 复方金桔颗粒制剂中黄芩的鉴别 | 第37-38页 |
| 3.3.4 复方金桔颗粒制剂中甘草的鉴别 | 第38-39页 |
| 3.4 复方金桔颗粒制剂的含量测定 | 第39-45页 |
| 3.4.1 色谱条件 | 第39页 |
| 3.4.2 溶液的制备 | 第39页 |
| 3.4.3 检测波长的选择 | 第39页 |
| 3.4.4 流动相的选择 | 第39页 |
| 3.4.5 系统适应性试验 | 第39-40页 |
| 3.4.6 方法学考察 | 第40-44页 |
| 3.4.7 样品含量测定及含量限度的确定 | 第44-45页 |
| 3.5 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 复方金桔颗粒稳定性考察 | 第46-52页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第46页 |
| 4.2 考察项目 | 第46-47页 |
| 4.2.1 性状 | 第46页 |
| 4.2.2 含量 | 第46页 |
| 4.2.3 粒度 | 第46页 |
| 4.2.4 水分 | 第46页 |
| 4.2.5 溶化性 | 第46页 |
| 4.2.6 微生物限度 | 第46-47页 |
| 4.3 试验方法与结果 | 第47-51页 |
| 4.3.1 影响因素试验 | 第47-48页 |
| 4.3.2 长期稳定性试验 | 第48-50页 |
| 4.3.3 加速试验 | 第50-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-52页 |
| 第5章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
