| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 文献回顾 | 第17-26页 |
| 第一部分 GGT，CK，LDH参考物质的制备及评估 | 第26-42页 |
| 引言 | 第26页 |
| 1 实验材料 | 第26-28页 |
| 1.1 参考物质 | 第26页 |
| 1.2 实验样本 | 第26-27页 |
| 1.3 酶学参考实验室使用试剂 | 第27页 |
| 1.4 临床实验室使用主要试剂 | 第27-28页 |
| 1.5 主要仪器设备 | 第28页 |
| 2 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.1 参考物质的制备 | 第28页 |
| 2.2 实验样品的制备 | 第28页 |
| 2.3 稳定性评估 | 第28-29页 |
| 2.4 互换性验证 | 第29-30页 |
| 2.5 自赋值参考物质与和光校准品和罗氏校准品性能比较 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-40页 |
| 3.1 参考物质稳定性评估 | 第31-32页 |
| 3.2 参考物质互换性评估 | 第32-34页 |
| 3.3 和光校准品与罗氏校准品互换性验证 | 第34-38页 |
| 3.4 自赋值参考物质做校准品，与和光校检测系统和罗氏检测系统在临床标本检测时，检测结果的比较 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-42页 |
| 第二部分 酶学参考实验室联合赋值 | 第42-58页 |
| 引言 | 第42页 |
| 1 试验材料 | 第42-43页 |
| 1.1 实验样本 | 第42页 |
| 1.2 参考物质 | 第42页 |
| 1.3 仪器设备 | 第42-43页 |
| 1.4 主要试剂 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-49页 |
| 2.1 酶学参考实验室试剂配制 | 第43-45页 |
| 2.2 GGT,CK,LDH检测条件及步骤 | 第45-48页 |
| 2.3 酶学参考实验室正确度评估试验 | 第48页 |
| 2.4 酶学参考实验室联合赋值 | 第48-49页 |
| 2.5 酶学参考实验室赋值不同批次不同水平参考物质性能评估 | 第49页 |
| 3 实验结果 | 第49-56页 |
| 3.1 四家酶学参考实验室参加国际RELA结果 | 第49-51页 |
| 3.2 四家酶学参考实验室联合赋值 | 第51-54页 |
| 3.3 不同浓度的参考物质做校准品对结果的影响 | 第54-56页 |
| 4 讨论 | 第56-58页 |
| 第三部分 自赋值参考物质做校准品在临床的初步应用 | 第58-65页 |
| 引言 | 第58页 |
| 1 实验材料 | 第58-59页 |
| 1.1 实验样本 | 第58页 |
| 1.2 参考物质 | 第58页 |
| 1.3 实验设备 | 第58-59页 |
| 2 实验方法 | 第59页 |
| 3 实验结果 | 第59-63页 |
| 3.1 使用具有溯源性和互换性的参考物质作为校准品校准前后偏移的变化 | 第59-60页 |
| 3.2 使用具有溯源性和互换性的参考物质作为校准品校准前后低中高三个水平混合血清的检测结果 | 第60-63页 |
| 4 讨论 | 第63-65页 |
| 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 个人简历和研究成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
