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1位烷基取代的非环核苷合成及抗肿瘤活性研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 研究背景与设计思想第10-28页
    1.1 核苷类化合物简介第10-13页
    1.2 非环核苷的抗病毒活性研究进展第13-21页
    1.3 核苷类化合物抗肿瘤活性研究进展第21-24页
    1.4 非环核苷的抗肿瘤活性研究进展第24-26页
    1.5 课题设计思想第26-28页
第二章 新型非环核苷类化合物的合成研究第28-44页
    2.1 引言第28页
    2.2 实验仪器与试剂第28-30页
        2.2.1 实验仪器第28-29页
        2.2.2 实验药品第29-30页
    2.3 实验方法第30-36页
        2.3.1 1’-位不同烷基链取代的非环核苷的合成第30-32页
        2.3.2 1’-位其他基团取代的非环核苷的合成第32-33页
        2.3.3 6 位官能团化的非环核苷的合成第33-34页
        2.3.4 手性非环核苷的合成第34-36页
    2.4 结果与讨论第36-37页
    2.5 产物的构型确定及表征第37-44页
第三章 新型非环核苷的抗肿瘤活性及构效关系研究第44-64页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 实验仪器与试剂第45-47页
        3.2.1 实验仪器第45页
        3.2.2 实验试剂第45-46页
        3.2.3 细胞株第46页
        3.2.4 培养基第46页
        3.2.5 胰蛋白酶溶液第46-47页
        3.2.6 四唑盐(MTT)溶液第47页
        3.2.7 待测化合物及阳性药物母液配制第47页
    3.3 实验方法第47-52页
        3.3.1 细胞复苏第47页
        3.3.2 细胞传代第47-48页
        3.3.3 非环核苷类化合物对癌细胞的抗肿瘤活性测试第48-51页
        3.3.4 非环核苷类化合物对正常细胞的毒性测试第51-52页
    3.4 实验结果第52-58页
        3.4.1 非环核苷类化合物抑制肿瘤细胞增殖的IC50值第52-57页
        3.4.2 非环核苷类化合物对正常细胞抑制的IC50值第57-58页
    3.5 非环核苷类化合物的构效关系总结第58-63页
    3.6 结果与讨论第63-64页
第四章 水溶液中HECK/氰基化串联反应合成 3-氰甲基吲哚酮第64-76页
    4.1 引言第64-65页
    4.2 实验仪器与试剂第65-66页
        4.2.1 实验仪器第65页
        4.2.2 实验试剂第65-66页
    4.3 原料的合成第66-67页
    4.4 反应条件的优化第67-69页
        4.4.1 催化剂和碱对反应的影响第67-68页
        4.4.2 温度和水对反应的影响第68-69页
        4.4.3 亚铁氰化钾和催化剂用量对反应的影响第69页
    4.5 底物的适用范围第69-71页
    4.6 扩大量反应第71页
    4.7 结果与讨论第71-76页
第五章 结论与展望第76-78页
参考文献第78-84页
附录第84-122页
致谢第122-124页
攻读学位期间发表的学术论文目录第124-126页

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