| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 替米考星的研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1.1 替米考星的理化性质及作用机制 | 第12-13页 |
| 1.1.2 替米考星抗菌活性及药动学研究 | 第13-14页 |
| 1.1.3 替米考星的不良反应及制剂类型 | 第14页 |
| 1.1.4 小结与展望 | 第14-15页 |
| 1.2 固体掩味缓控释制剂的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.1 固体掩味缓控释制剂的概述 | 第15页 |
| 1.2.2 固体掩味缓控释制剂的常见技术 | 第15页 |
| 1.2.3 小结与展望 | 第15-16页 |
| 1.3 药物树脂结合及释放机理的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.1 离子交换树脂的研究进展 | 第16页 |
| 1.3.2 药物树脂结合研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3.3 药物从树脂中释放研究进展 | 第17页 |
| 1.3.4 小结与展望 | 第17页 |
| 1.4 口服药物树脂控释系统的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.1 口服药物树脂控释系统的发展 | 第17页 |
| 1.4.2 小结与展望 | 第17-18页 |
| 第2章 引言 | 第18-20页 |
| 第3章 替米考星树脂复合物的制备及结构确征 | 第20-30页 |
| 3.1 仪器和材料 | 第20-21页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第20-21页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 3.2 替米考星HPLC法分析标准曲线的建立 | 第21-22页 |
| 3.2.1 分析方法的选择 | 第21-22页 |
| 3.2.2 标准曲线的绘制 | 第22页 |
| 3.2.3 稳定性实验 | 第22页 |
| 3.3 离子交换树脂的选择 | 第22-23页 |
| 3.4 药物树脂复合物的结构表征 | 第23页 |
| 3.4.1 傅里叶变换红外光谱 | 第23页 |
| 3.4.2 差示扫描热分析法 | 第23页 |
| 3.4.3 X-射线衍射法 | 第23页 |
| 3.5 实验结果 | 第23-28页 |
| 3.5.1 标准曲线的建立 | 第23-24页 |
| 3.5.2 稳定性试验 | 第24页 |
| 3.5.3 离子交换树脂的选择 | 第24-25页 |
| 3.5.4 傅里叶变换红外光谱 | 第25-26页 |
| 3.5.5 差示扫描热分析法 | 第26-27页 |
| 3.5.6 X-射线衍射法 | 第27-28页 |
| 3.6 讨论 | 第28-29页 |
| 3.7 小结 | 第29-30页 |
| 第4章 替米考星树脂复合物制备工艺的优化及释放研究 | 第30-38页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第30页 |
| 4.1.1 仪器 | 第30页 |
| 4.1.2 材料 | 第30页 |
| 4.2 替米考星树脂复合物制备工艺优化 | 第30-31页 |
| 4.2.1 药物浓度对交换平衡的影响 | 第30页 |
| 4.2.2 体系温度对交换平衡的影响 | 第30页 |
| 4.2.3 药物树脂比例对平衡的影响 | 第30-31页 |
| 4.3 替米考星树脂复合物释放研究 | 第31页 |
| 4.3.1 反离子种类对释放研究 | 第31页 |
| 4.3.2 离子强度对释放的影响 | 第31页 |
| 4.4 实验结果 | 第31-35页 |
| 4.4.1 药物浓度对交换平衡的影响 | 第31-32页 |
| 4.4.2 体系温度对交换平衡的影响 | 第32-33页 |
| 4.4.3 药物树脂比例对平衡的影响 | 第33-34页 |
| 4.4.4 反离子种类对释放研究 | 第34页 |
| 4.4.5 离子强度对释放的影响 | 第34-35页 |
| 4.5 讨论 | 第35-36页 |
| 4.6 小结 | 第36-38页 |
| 第5章 替米考星树脂复合物微囊的制备 | 第38-48页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第38-39页 |
| 5.1.1 仪器 | 第38-39页 |
| 5.1.2 试剂 | 第39页 |
| 5.2 三元相图 | 第39页 |
| 5.3 包衣处方优化 | 第39-40页 |
| 5.4 药物树脂微囊性质的考察 | 第40-41页 |
| 5.4.1 形态 | 第40页 |
| 5.4.2 粒径分布 | 第40页 |
| 5.4.3 苦味评价 | 第40页 |
| 5.4.4 稳定性考察 | 第40-41页 |
| 5.5 药物从微囊中释放曲线的拟合 | 第41页 |
| 5.6 实验结果 | 第41-46页 |
| 5.6.1 三元相图 | 第41-42页 |
| 5.6.2 包衣处方优化 | 第42-43页 |
| 5.6.3 形态 | 第43页 |
| 5.6.4 粒径分布 | 第43-44页 |
| 5.6.5 苦味评价 | 第44-45页 |
| 5.6.6 稳定性考察 | 第45页 |
| 5.6.7 药物从微囊中释放曲线的拟合 | 第45-46页 |
| 5.7 讨论 | 第46-47页 |
| 5.8 小结 | 第47-48页 |
| 第6章 替米考星树脂复合物微囊在大鼠体内的药动学分析 | 第48-56页 |
| 6.1 仪器与材料 | 第48-49页 |
| 6.1.1 仪器与材料 | 第48页 |
| 6.1.2 实验动物 | 第48-49页 |
| 6.2 体内分析方法的确立 | 第49-52页 |
| 6.2.1 对照品储备液的的制备 | 第49页 |
| 6.2.2 液相色谱条件的选择 | 第49页 |
| 6.2.3 血样的处理 | 第49页 |
| 6.2.4 血清标准曲线的绘制 | 第49页 |
| 6.2.5 系统适应性 | 第49-50页 |
| 6.2.6 回收率试验 | 第50-51页 |
| 6.2.7 精密度试验 | 第51页 |
| 6.2.8 服药方案及样品采集 | 第51页 |
| 6.2.9 血药浓度及药动学参数 | 第51-52页 |
| 6.3 实验结果 | 第52-53页 |
| 6.4 讨论 | 第53-54页 |
| 6.5 小结 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第68页 |