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四制益母草炮制工艺和质量标准研究

摘要第3-5页
Abstract第5-8页
引言第11-13页
第一章 文献研究第13-24页
    1.1 炮制工艺历史沿革第13-15页
    1.2 化学成分研究第15-16页
        1.2.1 生物碱第15页
        1.2.2 黄酮类第15页
        1.2.3 二萜类第15页
        1.2.4 苷类第15-16页
        1.2.5 脂肪酸类第16页
        1.2.6 其他第16页
    1.3 药理作用研究第16-19页
        1.3.1 对子宫的作用第17页
        1.3.2 对心血管系统的影响第17-18页
        1.3.3 抗肿瘤作用第18页
        1.3.4 对免疫系统的影响第18-19页
        1.3.5 对肾脏、利尿及糖尿病的影响第19页
    1.4 炮制工艺研究第19-20页
        1.4.1 辅料混合第19-20页
        1.4.2 药液闷润第20页
        1.4.3 蒸制第20页
    1.5 质量研究第20-22页
    1.6 小结第22-24页
第二章 益母草的最佳采收期、产地及药用部位研究第24-42页
    1.1 不同采收期益母草指标性成分含量测定第24-37页
        1.1.1 盐酸水苏碱含量测定方法第24-28页
        1.1.2 盐酸益母草碱含量测定方法第28-32页
        1.1.3 黄酮类含量测定方法第32-36页
        1.1.4 结果与分析第36-37页
    1.2 不同产地益母草指标性成分含量测定第37-40页
        1.2.1 仪器与试药第37页
        1.2.2 饮片第37页
        1.2.3 方法第37页
        1.2.4 结果与分析第37-40页
    1.3 不同药用部位益母草指标性成分含量测定第40-42页
        1.3.1 仪器与试药第40页
        1.3.2 饮片第40页
        1.3.3 方法第40页
        1.3.4 结果与分析第40-42页
第三章 四制益母草的炮制工艺研究第42-52页
    1.1 蒸制时间对炮制成品含量的影响第42-44页
        1.1.1 样品制备方法第42页
        1.1.2 样品含量测定第42-44页
        1.1.3 小结第44页
    1.2 浸润比例对炮制成品生物碱含量的影响第44-46页
        1.2.1 样品制备方法第44页
        1.2.2 含量测定第44-46页
        1.2.3 小结第46页
    1.3 不同辅料用量对炮制成品含量的影响第46-48页
        1.3.1 样品制备方法第46页
        1.3.2 生物碱含量测定第46-48页
        1.3.3 小结第48页
    1.4 均匀设计试验第48-52页
        1.4.1 样品制备方法第48页
        1.4.2 结果与分析第48-50页
        1.4.3 验证试验第50-51页
        1.4.4 小结第51-52页
第四章 四制益母草的质量标准研究第52-73页
    1.1 四制益母草性状、显微和薄层鉴别的研究第52-56页
        1.1.1 仪器与试剂第52页
        1.1.2 样品第52-53页
        1.1.3 方法与结果分析第53-56页
        1.1.4 小结第56页
    2.1 四制益母草水分、灰分的研究第56-58页
        2.1.1 仪器、试剂与样品第56-57页
        2.1.2 方法和结果分析第57-58页
    3.1 四制益母草含量的测定第58-59页
        3.1.1 仪器、试剂与样品第58页
        3.1.2 方法与结果第58-59页
        3.1.3 小结第59页
    4.1 指纹图谱的研究第59-69页
        4.1.1 样品制备方法第60-61页
        4.1.2 方法与结果第61-64页
        4.1.3 结果分析第64-68页
        4.1.4 小结第68-69页
    5.1 四制益母草质量标准(草案)第69-73页
结语第73-75页
参考文献第75-79页
在校期间发表的论文第79-80页
致谢第80-81页
统计学审核证明第81页

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