| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-43页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 圆偏振发光的介绍及基本原理 | 第12-14页 |
| 1.3 圆偏振发光的研究进展 | 第14-36页 |
| 1.3.1 手性金属配合物 | 第14-19页 |
| 1.3.2 有机手性发光小分子 | 第19-28页 |
| 1.3.3 手性发光高分子 | 第28-32页 |
| 1.3.4 手性诱导圆偏振发光体系 | 第32-36页 |
| 1.4 立题依据 | 第36页 |
| 1.5 本文的创新点 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第二章 基于手性1,2-环己二胺高分子共轭链骨架结构手性传递的红光圆偏振发光性质研究 | 第43-57页 |
| 2.1 引言 | 第43-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第45页 |
| 2.2.2 单体及高分子的合成 | 第45-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 2.3.1 单体以及手性高分子2-R/S-P-1和2-R/S-P-2的合成与表征 | 第47页 |
| 2.3.2 手性高分子紫外-可见吸收和荧光发射性质的研究 | 第47-50页 |
| 2.3.3 手性高分子CD性质的研究 | 第50-51页 |
| 2.3.4 手性高分子CPL性质的研究 | 第51-52页 |
| 2.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 第三章 基于手性联萘酚共轭高分子共轭链骨架结构手性传递的圆偏振发光性质研究 | 第57-69页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-60页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第58页 |
| 3.2.2 单体及高分子的合成 | 第58-60页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第60-65页 |
| 3.3.1 单体以及手性高分子3-R/S-P的合成与表征 | 第60-61页 |
| 3.3.2 手性共轭高分子3-R/S-P紫外-可见吸收和荧光性质的研究 | 第61-63页 |
| 3.3.3 手性共轭高分子CD光谱性质研究 | 第63-64页 |
| 3.3.4 手性共轭高分子CPL光谱性质研究 | 第64-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第四章 基于手性苝二酰亚胺超分子自组装作用诱导的圆偏振发光性质研究 | 第69-82页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-71页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第70页 |
| 4.2.2 D/L-PDI的合成 | 第70-71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 4.3.1 D/L-PDI结构特点与设计思想 | 第71-72页 |
| 4.3.2 D/L-PDI紫外-可见吸收和荧光性质的研究 | 第72-74页 |
| 4.3.3 D/L-PDI的CD性质、理论计算与形貌研究 | 第74-78页 |
| 4.3.4 D/L-PDI的CPL性质研究 | 第78-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-82页 |
| 第五章 基于1,8-萘酰亚胺结构芘化合物的合成及聚集诱导圆偏振发光研究 | 第82-94页 |
| 5.1 引言 | 第82-84页 |
| 5.2 实验部分 | 第84-86页 |
| 5.2.1 实验仪器与试剂 | 第84页 |
| 5.2.2 单体及高分子的合成 | 第84-86页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第86-90页 |
| 5.3.1 中间体以及手性分子D/L-NPy的合成与表征 | 第86页 |
| 5.3.2 手性分子D/L-NPy紫外-可见吸收和荧光性质的研究 | 第86-87页 |
| 5.3.3 手性分子D/L-NPy的CD性质及形貌研究 | 第87-89页 |
| 5.3.4 手性分子D/L-NPy的CPL性质研究 | 第89-90页 |
| 5.4 本章小结 | 第90页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 第六章 基于共轭高分子传感器的分子识别应用 | 第94-125页 |
| 6.1 引言 | 第94-96页 |
| 6.2 实验部分 | 第96-100页 |
| 6.2.1 实验仪器与试剂 | 第96-97页 |
| 6.2.2 单体及高分子的合成 | 第97-100页 |
| 6.3 基于联萘酚结构的F-高分子荧光探针的合成及性质研究 | 第100-106页 |
| 6.3.1 单体以及高分子荧光探针6-1-P-1和6-1-P-2的合成与表征 | 第100页 |
| 6.3.2 高分子探针6-1-P-1和6-1-P-2对阴离子的紫外-可见识别响应 | 第100-102页 |
| 6.3.3 高分子探针6-1-P-1和6-1-P-2对阴离子的荧光识别响应 | 第102-106页 |
| 6.3.4 本节小结 | 第106页 |
| 6.4 基于噻唑结构的Ag~+和Hg~(2+)高分子荧光探针的合成及性质研究 | 第106-114页 |
| 6.4.1 单体以及高分子荧光探针6-2-P的合成与表征 | 第106页 |
| 6.4.2 高分子探针6-2-P对金属离子的紫外-可见吸收识别响应 | 第106-108页 |
| 6.4.3 高分子探针6-2-P对金属离子的荧光识别响应 | 第108-114页 |
| 6.4.4 本节小结 | 第114页 |
| 6.5 碳手性到轴手性传递诱导CD探针手性识别1,2-环己二胺 | 第114-118页 |
| 6.5.1 单体以及高分子探针6-3-P的合成与表征 | 第114页 |
| 6.5.2 高分子探针6-3-P对手性底物的CD识别响应 | 第114-118页 |
| 6.5.3 本节小结 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-125页 |
| 全文总结 | 第125-127页 |
| 附录:代表性化合物的谱图 | 第127-146页 |
| 博士期间已发表和待发表的文章 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
