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帕格甾醇类似物的设计合成

中文摘要第1-4页
英文摘要第4-7页
1 前言第7-28页
   ·结核病现状第7-9页
   ·抗结核海洋天然产物的研究进展第9-16页
     ·萜类第9-11页
     ·生物碱类第11-12页
     ·甾体类第12-14页
     ·肽类第14页
     ·其它第14-16页
   ·5(6→7)ABEO-AB 环甾体结构化合物的研究现状第16-21页
   ·24-高-Δ~(24(28))-甾体化合物的研究现状第21-27页
   ·创新之处和拟解决的关键问题第27-28页
     ·创新之处第27页
     ·拟解决的关键问题第27-28页
2 帕格甾醇类似物的合成策略第28-33页
   ·构效关系简介第28-29页
   ·帕格甾醇相关构效关系的推测第29-30页
   ·帕格甾醇的合成总结第30-31页
   ·帕格甾醇类似物的设计第31-33页
3 实验部分第33-40页
   ·实验所需仪器和设备第33页
   ·试剂和溶剂第33-34页
   ·实验操作和数据第34-40页
4 实验过程分析及讨论第40-49页
   ·关键中间体的合成第40-45页
     ·回顾5(6→7)abeo-AB 环甾体化合物的化学合成方法第40-42页
     ·关键中间体的合成第42-44页
     ·实验讨论第44-45页
   ·帕格甾醇类似物的合成第45-49页
     ·实验方法的选择第45-47页
     ·实验过程第47-48页
     ·实验结果及讨论第48-49页
5 结论与展望第49-50页
致谢第50-51页
参考文献第51-57页
附录第57-60页
 A 作者在攻读学位期间发表的论文目录第57-58页
 B 附图第58-60页

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