中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
前言 | 第14-16页 |
研究现状、成果 | 第14-15页 |
研究目的、方法 | 第15-16页 |
一、利用蛋白质组学技术筛选氢气治疗脓毒症ALI相关的差异蛋白 | 第16-29页 |
1.1 对象和方法 | 第16-22页 |
1.1.1 实验动物 | 第16页 |
1.1.2 实验试剂和材料 | 第16-17页 |
1.1.3 仪器设备 | 第17页 |
1.1.4 实验动物分组及处理 | 第17页 |
1.1.5 小鼠脓毒症模型的制备 | 第17-18页 |
1.1.6 氢气的吸入治疗 | 第18页 |
1.1.7 生存率的观察 | 第18页 |
1.1.8 肺组织的采集 | 第18页 |
1.1.9 样本全蛋白的抽提 | 第18-19页 |
1.1.10 蛋白的还原烷基化 | 第19页 |
1.1.11 蛋白的酶解、除盐和标记 | 第19页 |
1.1.12 标记肽段的HPLC预分离 | 第19-20页 |
1.1.13 液质联用分析 | 第20页 |
1.1.14 数据处理与统计学分析 | 第20-22页 |
1.2 结果 | 第22-25页 |
1.2.1 生存率 | 第22页 |
1.2.2 蛋白定性定量通量统计 | 第22-25页 |
1.3 讨论 | 第25-28页 |
1.3.1 脓毒症小鼠模型 | 第25页 |
1.3.2 氢气吸入治疗脓毒症ALI的可行性 | 第25-26页 |
1.3.3 利用蛋白质组学技术探究氢气治疗脓毒症ALI分子机制的可行性 | 第26-27页 |
1.3.4 与吸入氢气减轻脓毒症小鼠ALI有关的差异蛋白 | 第27-28页 |
1.4 小结 | 第28-29页 |
二、差异蛋白的高级生物信息分析和Western Blot验证 | 第29-50页 |
2.1 对象和方法 | 第29-34页 |
2.1.1 实验数据 | 第29页 |
2.1.2 分析网站 | 第29页 |
2.1.3 GO的注释与功能分析 | 第29页 |
2.1.4 KEGG的注释与功能分析 | 第29页 |
2.1.5 STRING的注释与功能分析 | 第29页 |
2.1.6 实验动物 | 第29-30页 |
2.1.7 实验试剂和材料 | 第30页 |
2.1.8 仪器设备 | 第30-31页 |
2.1.9 主要试剂制备 | 第31页 |
2.1.10 实验动物分组及处理 | 第31页 |
2.1.11 小鼠脓毒症模型的制备 | 第31-32页 |
2.1.12 氢气的吸入治疗 | 第32页 |
2.1.13 肺组织的获取 | 第32页 |
2.1.14 Western Blot | 第32-33页 |
2.1.14.1 小鼠肺组织总蛋白的提取 | 第32页 |
2.1.14.2 电泳 | 第32-33页 |
2.1.14.3 转膜 | 第33页 |
2.1.14.4 封闭膜及抗体孵育 | 第33页 |
2.1.14.5 电化学发光系统和图像软件分析 | 第33页 |
2.1.15 统计学分析 | 第33-34页 |
2.2 结果 | 第34-45页 |
2.2.1 GO的注释与功能分析 | 第34-35页 |
2.2.2 KEGG的注释与功能分析 | 第35-36页 |
2.2.3 STRING的注释与功能分析 | 第36页 |
2.2.4 Western Blot验证Sema 7A,TRF,OTULIN和MAP3K1的表达 | 第36-45页 |
2.3 讨论 | 第45-49页 |
2.3.1 GO的注释与功能分析 | 第45-46页 |
2.3.2 KEGG的注释与功能分析 | 第46-47页 |
2.3.3 STRING的注释与功能分析 | 第47-48页 |
2.3.4 Western Blot验证Sema 7A,TRF,OTULIN和MAP3K1的表达 | 第48-49页 |
2.4 小结 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
创新点 | 第51页 |
不足之处 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第58-60页 |
综述 蛋白质组学在脓毒症研究中的应用 | 第60-66页 |
综述参考文献 | 第63-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
个人简历 | 第67页 |