| 中文摘要 | 第6-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-33页 |
| 1.1 材料 | 第16-19页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第16-17页 |
| 1.1.2 细胞株及组织 | 第17页 |
| 1.1.3 试剂 | 第17-19页 |
| 1.2 方法 | 第19-33页 |
| 1.2.1 细胞培养 | 第19页 |
| 1.2.2 构建ADAR1过表达载体 | 第19页 |
| 1.2.3 ADAR1过表达载体慢病毒包装 | 第19-20页 |
| 1.2.4 稳定转染ADAR1过表达慢病毒 | 第20页 |
| 1.2.5 q PCR检测ADAR1稳定表达细胞m RNA表达水平 | 第20-22页 |
| 1.2.6 Western blot检测ADAR1过表达稳定细胞转染效率 | 第22-24页 |
| 1.2.7 免疫共沉淀 | 第24页 |
| 1.2.8 质谱非标记定量法 | 第24-26页 |
| 1.2.9 生物信息学分析质谱数据 | 第26页 |
| 1.2.10 细胞免疫荧光 | 第26页 |
| 1.2.11 免疫组化染色 | 第26-27页 |
| 1.2.12 Nano String技术 | 第27-28页 |
| 1.2.13 实时荧光定量PCR检测mi RNA | 第28-30页 |
| 1.2.14 si RNA干扰技术 | 第30-31页 |
| 1.2.15 细胞迁移实验（transwell assay） | 第31-33页 |
| 2 实验结果 | 第33-53页 |
| 2.1 成功构建ADAR1稳定表达细胞系 | 第33-36页 |
| 2.2 筛选ADAR1相互作用蛋白 | 第36-41页 |
| 2.3 ADAR1与DDX17在肝癌细胞中存在表达 | 第41-42页 |
| 2.4 确认ADAR1与DDX17存在相互作用 | 第42-44页 |
| 2.5 ADAR1与DDX17在细胞内存在共定位 | 第44-47页 |
| 2.6 ADAR1与DDX17均在肝癌组织中存在表达 | 第47-49页 |
| 2.7 筛选ADAR1调控的mi RNA | 第49页 |
| 2.8 ADAR1/DDX17对肝癌中成熟的mi RNA无明显影响 | 第49-52页 |
| 2.9 下调ADAR1/DDX17抑制肝癌细胞的迁移能力 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-58页 |
| 4 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 文献综述 | 第64-73页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 攻读硕士期间发表期刊 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
