| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-14页 |
| 1.1 中国卤虫及滞育 | 第8-9页 |
| 1.2 GSK3β的基因结构和相关功能 | 第9-12页 |
| 1.3 海藻糖酶相关功能介绍 | 第12-13页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-26页 |
| 2.1 材料 | 第14-19页 |
| 2.1.1 中国卤虫的制备 | 第14-15页 |
| 2.1.2 主要药品试剂 | 第15页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第15-17页 |
| 2.1.4 实验配制溶液 | 第17-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 RNA的提取 | 第19页 |
| 2.2.2 cDNA模板的制备 | 第19-20页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第20-21页 |
| 2.2.4 基因克隆 | 第21页 |
| 2.2.5 切胶回收 | 第21页 |
| 2.2.6 转菌测序 | 第21-22页 |
| 2.2.7 生物信息学分析 | 第22页 |
| 2.2.8 Real-time qPCR | 第22-23页 |
| 2.2.9 Western blot | 第23-24页 |
| 2.2.10 原位杂交 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-38页 |
| 3.1 基因全长及信息学分析 | 第26-32页 |
| 3.1.1 As-gsk3β的EST序列 | 第26页 |
| 3.1.2 As-gsk3β的 3'端序列 | 第26-28页 |
| 3.1.3 As-gsk3β的 5'端序列 | 第28页 |
| 3.1.4 As-gsk3β的生物信息学分析 | 第28-32页 |
| 3.2 As-gsk3β基因的表达模式 | 第32-35页 |
| 3.3 As-GSK3β，As-GSK3β-Ser9p，As-GSK3ɑ-Ser21p和As-TREH蛋白的表达模式 | 第35-37页 |
| 3.4 As-gsk3β的表达部位 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 4.1 中国卤虫As-gsk3β的基因全长及进化特征 | 第38页 |
| 4.2 As-GSK3β，As-GSK3β-Ser9p，As-GSK3ɑ-Ser21p和As-TREH在不同发育时期的表达水平 | 第38-39页 |
| 4.3 As-GSK3β，As-GSK3β-Ser9p，As-GSK3ɑ-Ser21p和As-TREH在不同盐度胁迫下的表达水平 | 第39页 |
| 4.4 As-GSK3β，As-GSK3β-Ser9p，As-GSK3ɑ-Ser21p和As-TREH在不同温度胁迫下的表达水平 | 第39-40页 |
| 4.5 As-gsk3β基因在中国卤虫不同发育阶段的表达部位 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
