| 摘要 | 第2-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第1章 研究对象和研究方法 | 第14-22页 |
| 1.1 研究对象 | 第14-15页 |
| 1.1.1 研究对象的来源 | 第14页 |
| 1.1.2 LOAD的入选和排除标准 | 第14-15页 |
| 1.1.3 健康对照组的入选和排除标准 | 第15页 |
| 1.2 仪器、材料与研究试剂 | 第15-17页 |
| 1.2.1 实验仪器 | 第15-16页 |
| 1.2.2 实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.3 实验方法 | 第17-21页 |
| 1.3.1 标本收集 | 第17页 |
| 1.3.2 DNA提取 | 第17-18页 |
| 1.3.3 DNA质量控制与浓度测定 | 第18页 |
| 1.3.4 rs9331949、rs1059507、rs3200218、rs3208305、rs3735964以及rs2160525位点的 3’UTR SNPs及APOE基因分型 | 第18-21页 |
| 1.4 统计学分析 | 第21-22页 |
| 第2章 研究结果 | 第22-30页 |
| 2.1 研究人群的一般特征 | 第22页 |
| 2.2 SNPs分布情况与Hardy–Weinberg平衡检验 | 第22页 |
| 2.3 rs9331949多态性与LOAD相关性 | 第22-29页 |
| 2.4 连锁不平衡和单体型分析 | 第29-30页 |
| 第3章 讨论 | 第30-41页 |
| 第4章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 综述 MicroRNA与神经退行性疾病的表观遗传学 | 第47-68页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
