| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 Beta-咔啉类单体生物碱研究进展 | 第15-67页 |
| 1.1 β-咔啉生物碱的结构类型和特征 | 第15-16页 |
| 1.2 β-carboline生物碱的存在与资源分布 | 第16-34页 |
| 1.2.1 陆生植物中的分布 | 第17-24页 |
| 1.2.1.1 蒺藜科 | 第17-18页 |
| 1.2.1.2 苦木科 | 第18-21页 |
| 1.2.1.3 β-咔啉类生物碱在其他植物中的分布 | 第21-24页 |
| 1.2.2 海洋生物中的β-咔啉生物碱 | 第24-31页 |
| 1.2.3 陆地其他生物中的的分布 | 第31-34页 |
| 1.3 β-咔啉单体生物碱衍生合成研究进展 | 第34-53页 |
| 1.3.1 基于吡啶环构建的β-咔啉骨架合成 | 第34-42页 |
| 1.3.2 基于B环吡咯环构建的β-咔啉骨架合成 | 第42-44页 |
| 1.3.3 利用其它方法合成β-咔啉生物碱 | 第44-46页 |
| 1.3.4 β-咔啉类氮盐类物质制备 | 第46-50页 |
| 1.3.5 基于作用靶标的β-咔啉合成策略 | 第50-53页 |
| 1.4 β-carboline单体生物碱的功能 | 第53-63页 |
| 1.4.1 神经毒性 | 第54-59页 |
| 1.4.2 抗氧化活性和神经保护功能 | 第59-63页 |
| 1.5 论文的设计思路 | 第63-67页 |
| 1.5.1 选题背景 | 第63-64页 |
| 1.5.2 研究目的和意义 | 第64页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第64-67页 |
| 第二章 依瓦菊林等倍半萜内酯对PC3等肿瘤细胞凋亡作用 | 第67-81页 |
| 2.1 引言 | 第67-68页 |
| 2.2 材料与方法 | 第68-70页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第68页 |
| 2.2.2 仪器 | 第68页 |
| 2.2.3 L1210细胞培养和检测 | 第68-69页 |
| 2.2.4 PC-3及LNCaP细胞培养和检测 | 第69页 |
| 2.2.5 MTT法检测药物处理后细胞存活力 | 第69-70页 |
| 2.2.6 Annexin V-FITC/PI双染法凋亡分析 | 第70页 |
| 2.3 结果与分析 | 第70-78页 |
| 2.3.1 3 种倍半萜内酯对L1210细胞具有凋亡作用的形态学观察 | 第70-72页 |
| 2.3.2 3 种倍半萜内酯加入后对L1210细胞生长的影响 | 第72-74页 |
| 2.3.3 3 种倍半萜内酯对PC3和LNCaP细胞的凋亡作用 | 第74-76页 |
| 2.3.4 MTT法测试的IC_(50) | 第76-78页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第78-81页 |
| 2.4.1 3种倍半萜内酯结构与活性比较 | 第78-79页 |
| 2.4.2 倍半萜内酯骨架结构优化及作用机制值得进一步探讨 | 第79-81页 |
| 第三章 骆驼蓬中主要生物碱的电喷雾多级质谱裂解行为研究 | 第81-89页 |
| 3.1 引言 | 第81页 |
| 3.2 实验部分 | 第81-82页 |
| 3.2.1 仪器及试剂 | 第81页 |
| 3.2.2 质谱条件 | 第81-82页 |
| 3.3 结果与分析 | 第82-88页 |
| 3.4 小结 | 第88-89页 |
| 第四章 基于二硫缩醛-β-咔啉的水溶性汞离子荧光探针 | 第89-97页 |
| 4.1 引言 | 第89-90页 |
| 4.2 实验部分 | 第90-92页 |
| 4.2.1 主要仪器及试剂 | 第90页 |
| 4.2.2 荧光探针6的合成 | 第90-92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-96页 |
| 4.3.1 荧光探针6的光谱性能研究 | 第92-94页 |
| 4.3.2 荧光探针机理研究 | 第94-96页 |
| 4.4 小结 | 第96-97页 |
| 第五章 去氢骆驼蓬碱衍生物的合成及其抗肿瘤细胞毒性 | 第97-176页 |
| 5.1 引言 | 第97页 |
| 5.2 材料与方法 | 第97-103页 |
| 5.2.1 试验材料 | 第97页 |
| 5.2.2 试验仪器 | 第97-98页 |
| 5.2.3 试验方法 | 第98-103页 |
| 5.2.3.1 去氢骆驼蓬碱衍生物的合成与结构确证 | 第98-101页 |
| 5.2.3.2 体外抗肿瘤活性研究 | 第101-103页 |
| 5.3 结果与分析 | 第103-126页 |
| 5.3.1 化合物2-45的理化性质及波谱数据 | 第103-122页 |
| 5.3.1.1 衍生物的理化性质 | 第103-105页 |
| 5.3.1.2 所得化合物的波谱数据 | 第105-120页 |
| 5.3.1.3 化合物2的晶体结构测定 | 第120-122页 |
| 5.3.2 衍生物的体外抗肿瘤活性 | 第122-124页 |
| 5.3.2.1 体外抗肿瘤活性初筛结果 | 第122-124页 |
| 5.3.2.2 MTT法测试化合物对SGC-7901的IC_(50)值 | 第124页 |
| 5.3.3 活性与结构关系分析 | 第124-126页 |
| 5.4 小结与讨论 | 第126-127页 |
| 附图 | 第127-176页 |
| 第六章 研究结果与创新 | 第176-179页 |
| 6.1 主要研究结果 | 第176-178页 |
| 6.2 主要创新点 | 第178-179页 |
| 参考文献 | 第179-209页 |
| 缩略词 | 第209-211页 |
| 致谢 | 第211-212页 |
| 作者简介 | 第212页 |
