| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 绪论 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1 白蛋白纳米粒作为药物载体的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1 白蛋白纳米粒的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.1.1 去溶剂化法 | 第13-14页 |
| 1.1.2 超声乳化法 | 第14页 |
| 1.1.3 乳化固化法 | 第14页 |
| 1.1.4 高压均质法 | 第14页 |
| 1.1.5 其他方法 | 第14页 |
| 1.2 白蛋白纳米粒给药系统的靶向性 | 第14-16页 |
| 1.2.1 被动靶向性 | 第14-15页 |
| 1.2.2 主动靶向性 | 第15-16页 |
| 1.3 白蛋白纳米粒在药剂学中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.1 抗肿瘤药物载体 | 第16页 |
| 1.3.2 抗病毒药物载体 | 第16页 |
| 1.3.3 作为运输基因和蛋白类药物的载体 | 第16-17页 |
| 2 骨关节炎的治疗研究进展 | 第17-23页 |
| 2.1 骨关节炎的发病机制 | 第17-18页 |
| 2.1.1 降解酶 | 第17页 |
| 2.1.2 生物自由基 | 第17页 |
| 2.1.3 细胞凋亡 | 第17-18页 |
| 2.2 骨关节炎的治疗方法 | 第18-20页 |
| 2.2.1 药物治疗 | 第18-20页 |
| 2.2.2 物理治疗 | 第20页 |
| 2.2.3 外科手术 | 第20页 |
| 2.3 用于关节腔注射的缓控释给药载体 | 第20-22页 |
| 2.3.1 纳米粒 | 第20-21页 |
| 2.3.2 微球 | 第21页 |
| 2.3.3 脂质体 | 第21页 |
| 2.3.4 凝胶 | 第21-22页 |
| 2.4 HA与CD44特异性结合在骨关节炎上的应用前景 | 第22-23页 |
| 2.4.1 HA和CD44的结构 | 第22页 |
| 2.4.2 HA与CD44结合 | 第22-23页 |
| 第二章 brucine-BSANPs及HA-brucine-BSANPs的制备及特性研究 | 第23-42页 |
| 1 brucine-BSANPs的处方工艺研究 | 第23-31页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第23页 |
| 1.1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.1.2 材料 | 第23页 |
| 1.2 方法与结果 | 第23-30页 |
| 1.2.1 brucine-BSANPs包封率与载药量的测定 | 第23-26页 |
| 1.2.2 brucine-BSANPs的制备 | 第26-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-31页 |
| 1.3.1 单因素考察实验结果 | 第30-31页 |
| 2 HA-brucine-BSANPs的制备 | 第31-35页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第31页 |
| 2.1.1 仪器 | 第31页 |
| 2.1.2 材料 | 第31页 |
| 2.2 方法与结果 | 第31-35页 |
| 2.2.1 单因素考察实验 | 第32-35页 |
| 3 brucine-BSANPs和HA-brucine-BSANPs的表征 | 第35-41页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第35页 |
| 3.1.1 仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 材料 | 第35页 |
| 3.2 方法与结果 | 第35-40页 |
| 3.2.1 样品的制备 | 第35页 |
| 3.2.2 粒径及Zeta电位的测定 | 第35页 |
| 3.2.3 TEM形态观察 | 第35-36页 |
| 3.2.4 FT-IR分析 | 第36-37页 |
| 3.2.5 差示扫描量热分析 | 第37-38页 |
| 3.2.6 X-射线衍射测定 | 第38-39页 |
| 3.2.7 体外释放行为研究 | 第39-40页 |
| 3.3 讨论与小结 | 第40-41页 |
| 3.3.1 TEM观察外观形态 | 第40页 |
| 3.3.2 FT-IR分析 | 第40页 |
| 3.3.3 DSC分析 | 第40-41页 |
| 3.3.4 X-ray分析 | 第41页 |
| 3.3.5 体外药物释放 | 第41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 荧光素标记BSANPs和HA-BSANPs活体成像研究 | 第42-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| 1.1 仪器 | 第42页 |
| 1.2 材料 | 第42-43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-44页 |
| 2.1 荧光素标记BSANPs和HA-BSANPs的制备 | 第43页 |
| 2.1.1 荧光素标记BSANPs的制备 | 第43页 |
| 2.1.2 荧光素标记HA- BSANPs的制备 | 第43页 |
| 2.2 近红外活体成像 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 brucine-BSANPs和HA-brucine-BSANPs大鼠体内药动学及生物相容性研究 | 第46-56页 |
| 1 研究背景 | 第46页 |
| 2 马钱子碱体内分析方法的建立 | 第46-53页 |
| 2.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 2.1.1 试剂与材料 | 第46页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第46页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第46-47页 |
| 2.2 方法与结果 | 第47-52页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第47页 |
| 2.2.2 血浆样品处理方法 | 第47页 |
| 2.2.3 工作溶液和标准溶液的配制 | 第47-48页 |
| 2.2.4 方法学考察 | 第48-50页 |
| 2.2.5 大鼠体内药动学的研究 | 第50-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52页 |
| 2.4 结论 | 第52-53页 |
| 3 生物相容性考察 | 第53-56页 |
| 3.1 实验材料 | 第53页 |
| 3.1.1 试剂与材料 | 第53页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第53页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第53页 |
| 3.2 方法与结果 | 第53-55页 |
| 3.2.1 给药溶液的配制 | 第53-54页 |
| 3.2.2 关节腔注射给药方案 | 第54页 |
| 3.2.3 生物相容性考察结果 | 第54-55页 |
| 3.3 结论 | 第55-56页 |
| 全文总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
