| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-21页 |
| 1.1 玉米QTL定位的研究进展 | 第8-15页 |
| 1.1.1 玉米QTL定位的研究方法 | 第8-13页 |
| 1.1.1.1 玉米QTL定位主要作图群体的研究 | 第8-10页 |
| 1.1.1.2 玉米QTL定位主要的分子标记技术 | 第10-11页 |
| 1.1.1.3 玉米QTL定位主要的分析方法 | 第11-13页 |
| 1.1.2 玉米主要性状QTL定位的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 玉米产量主效QTL精细定位的研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3 玉米产量性状基因克隆的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 玉米百粒重主效QTLqhkw5-3 的初步定位 | 第21-39页 |
| 2.1 前言 | 第21-22页 |
| 2.2 材料和方法 | 第22-28页 |
| 2.2.1 供试材料 | 第22-23页 |
| 2.2.2 田间试验方法 | 第23页 |
| 2.2.3 室内试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.3.1 SSR引物设计 | 第23页 |
| 2.2.3.2 玉米DNA提取 | 第23-25页 |
| 2.2.3.3 PCR扩增体系及程序 | 第25-26页 |
| 2.2.3.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第26-27页 |
| 2.2.4 分析软件的运行程序 | 第27-28页 |
| 2.2.5 QTL命名方法 | 第28页 |
| 2.3 结果分析 | 第28-37页 |
| 2.3.1 表型分析 | 第28-29页 |
| 2.3.2 初步连锁分析 | 第29-31页 |
| 2.3.3 目标染色体区段内的引物开发 | 第31-34页 |
| 2.3.4 进一步连锁分析 | 第34-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-39页 |
| 3 玉米百粒重主效QTLqhkw5-3 精细定位群体的构建 | 第39-51页 |
| 3.1 前言 | 第39页 |
| 3.2 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.2.1 目标QTL确定及基础材料选择 | 第39-40页 |
| 3.2.2 田间试验方法 | 第40页 |
| 3.2.3 室内试验方法 | 第40-44页 |
| 3.2.3.1 玉米种子的催芽处理 | 第40页 |
| 3.2.3.2 玉米DNA提取 | 第40-42页 |
| 3.2.3.3 PCR扩增体系及程序 | 第42-43页 |
| 3.2.3.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳实验 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 3.3.1 玉米百粒重主效QTLqhkw5-3 精细定位群体的构建过程 | 第44-45页 |
| 3.3.2 对BC1F1种子的筛选 | 第45-46页 |
| 3.3.3 对BC1F1植株的筛选 | 第46-48页 |
| 3.3.3.1 对BC1F1植株叶片DNA的初步检测 | 第46-47页 |
| 3.3.3.2 对BC1F1植株叶片DNA的进一步检测 | 第47-48页 |
| 3.3.4 对BC1F2植株的筛选 | 第48-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-51页 |
| 全文小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-70页 |
| 作者简介 | 第70-71页 |
| Abstract | 第71-72页 |
