手性螺环化合物和官能团化吲哚中间体的合成研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 手性螺环配体的合成及应用 | 第7-35页 |
| ·引言 | 第7-8页 |
| ·手性螺环配体的设计和合成 | 第8-14页 |
| ·手性螺环双氧膦配体 | 第8-9页 |
| ·螺环亚磷酸酯和氧膦-亚磷酸酯手性配体 | 第9-10页 |
| ·螺环亚磷酰胺手性配体 | 第10-12页 |
| ·螺环二膦手性配体 | 第12页 |
| ·螺环单氧膦手性配体 | 第12-13页 |
| ·螺环双异噁唑啉手性配体 | 第13页 |
| ·螺环膦-噁唑啉手性配体 | 第13-14页 |
| ·螺环二芴骨架手性配体 | 第14页 |
| ·官能团化手性螺环配体的应用 | 第14-29页 |
| ·不对称氢化反应 | 第15-20页 |
| ·不对称催化碳-碳键合成 | 第20-26页 |
| ·不对称碳-氧键合成 | 第26-28页 |
| ·不对称碳-氮键合成 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-35页 |
| 第二章 手性螺环化合物的合成初探 | 第35-57页 |
| ·策略一:相转移催化的不对称烷基化 | 第35-42页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·不对称相转移催化剂在烷基化反应中的应用 | 第36-37页 |
| ·反应设计 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-42页 |
| ·策略二:分子内的Stetter反应 | 第42-47页 |
| ·引言 | 第42页 |
| ·反应设计 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·实验部分 | 第47-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第三章 官能团化吲哚中间体的合成研究 | 第57-74页 |
| ·引言 | 第57-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-67页 |
| ·反应设计 | 第61页 |
| ·化合物28的合成 | 第61-62页 |
| ·化合物26的合成 | 第62页 |
| ·氧化偶联反应研究 | 第62-66页 |
| ·关健中间体的合成 | 第66-67页 |
| ·实验部分 | 第67-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
