| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 英文缩略词及中文对照 | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第16-20页 |
| 2 实验材料 | 第20-24页 |
| 2.1 细胞株 | 第20页 |
| 2.2 动物饲养 | 第20页 |
| 2.3 主要药物、试剂及材料 | 第20-22页 |
| 2.4 仪器与设备 | 第22-24页 |
| 3 实验方法 | 第24-42页 |
| 3.1 细胞培养与传代 | 第24页 |
| 3.2 细胞计数 | 第24页 |
| 3.3 MTS分析 | 第24-25页 |
| 3.4 细胞免疫荧光 | 第25-26页 |
| 3.5 透射电镜 | 第26-27页 |
| 3.6 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第27-28页 |
| 3.7 流式细胞术检测细胞周期 | 第28页 |
| 3.8 蛋白免疫印迹 | 第28-31页 |
| 3.9 siRNA转染 | 第31-32页 |
| 3.10 线粒体膜电位检测 | 第32-33页 |
| 3.11 质粒转染 | 第33-35页 |
| 3.12 细胞内SOCE测定 | 第35页 |
| 3.13 聚合酶链反应 | 第35-37页 |
| 3.14 平板克隆形成实验 | 第37页 |
| 3.15 抗体芯片检测 | 第37-39页 |
| 3.16 GEO生存数据分析 | 第39页 |
| 3.17 裸鼠移植瘤模型建立 | 第39-41页 |
| 3.18 数据的统计处理 | 第41-42页 |
| 4 实验结果 | 第42-66页 |
| 4.1 SKF-96365可以抑制结肠癌细胞SOCE过程,并抑制其生长 | 第42-44页 |
| 4.2 SKF-96365通过调控细胞周期蛋白引起结肠癌细胞G_2/M期阻滞 | 第44-45页 |
| 4.3 SKF-96365诱导结肠癌细胞发生凋亡 | 第45-49页 |
| 4.4 SKF-96365诱导结肠癌细胞发生保护性自噬 | 第49-53页 |
| 4.5 抑制自噬促进SKF-96365体外抗肿瘤作用 | 第53-57页 |
| 4.6 SKF-96365抗结肠癌作用的分子机制 | 第57-62页 |
| 4.7 裸鼠移植瘤模型证实自噬抑制剂增加SKF-96365抗结肠癌作用 | 第62-66页 |
| 5 讨论 | 第66-73页 |
| 6 结论 | 第73-74页 |
| 7 存在的问题和下一步研究计划 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 综述 | 第84-103页 |
| References | 第93-103页 |
| 作者简历 | 第103-104页 |
