| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献研究 | 第7-15页 |
| 1.1 固相微萃取纤维技术 | 第7-10页 |
| 1.1.1 溶胶-凝胶涂层 | 第7-8页 |
| 1.1.2 管内微萃取技术 | 第8-9页 |
| 1.1.3 电沉积法 | 第9页 |
| 1.1.4 物理沉积 | 第9-10页 |
| 1.1.5 黏合剂法 | 第10页 |
| 1.2 单滴微萃取 | 第10页 |
| 1.3 液相微萃取 | 第10-11页 |
| 1.4 搅拌棒吸附萃取 | 第11页 |
| 1.5 薄膜微萃取 | 第11-12页 |
| 1.6 基质固相分散萃取 | 第12-13页 |
| 1.6.1 基质固相分散简介 | 第12-13页 |
| 1.6.2 基质固相分散天然植物成分分离中的应用 | 第13页 |
| 1.7 本课题选题的目的和意义 | 第13-15页 |
| 第二章 柱前衍生-液相色谱荧光法测定栝楼中的脂肪酸 | 第15-24页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 实验部分 | 第15-18页 |
| 2.2.1 实验仪器与化学试剂 | 第15-16页 |
| 2.2.2 标准样的制备及色谱条件优化 | 第16-17页 |
| 2.2.2.1 标准溶液的制备 | 第16-17页 |
| 2.2.2.2 标准品的衍生化 | 第17页 |
| 2.2.2.3 色谱条件 | 第17页 |
| 2.2.3 样品提取 | 第17-18页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第18-23页 |
| 2.3.1 衍生条件的优化 | 第18-21页 |
| 2.3.1.1 缩合试剂浓度的影响 | 第18页 |
| 2.3.1.2 衍生试剂浓度和衍生温度的影响 | 第18-19页 |
| 2.3.1.3 脂肪酸衍生物的稳定性 | 第19页 |
| 2.3.1.4 色谱分离 | 第19-20页 |
| 2.3.1.5 线性回归方程、检测限和重现性 | 第20-21页 |
| 2.3.2 栝楼中游离脂肪酸的分析 | 第21-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 N-SBA-15 基质固相萃取测定游离脂肪酸 | 第24-35页 |
| 3.1 引言 | 第24页 |
| 3.2 实验方法 | 第24-27页 |
| 3.2.1 实验仪器、药品 | 第24-25页 |
| 3.2.2 介孔氧化硅的制备及功能化 | 第25-26页 |
| 3.2.3 介孔材料的表征 | 第26页 |
| 3.2.4 基质固相微萃取 | 第26-27页 |
| 3.2.5 荧光衍生及色谱分析 | 第27页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 3.3.1 N-SBA-15 介孔材料的表征 | 第27-30页 |
| 3.3.2 基质固相萃取参数优化 | 第30-33页 |
| 3.3.2.1 分散剂用量 | 第30-31页 |
| 3.3.2.2 洗脱剂的类型 | 第31-32页 |
| 3.3.2.3 研磨时间 | 第32-33页 |
| 3.3.3 基质固相萃取对栝楼中游离脂肪酸的提取分析 | 第33-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第四章 超声萃取-液相色谱法测定栝楼中的酚酸 | 第35-41页 |
| 4.1 前言 | 第35页 |
| 4.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 4.2.1 实验仪器与化学试剂 | 第35页 |
| 4.2.2 样品制备及色谱条件优化 | 第35-36页 |
| 4.2.2.1 标准溶液的制备 | 第35页 |
| 4.2.2.2 色谱条件 | 第35-36页 |
| 4.2.2.3 超声波提取 | 第36页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 4.3.1 样品提取 | 第36-37页 |
| 4.3.2 线性回归方程、检测限和重现性 | 第37-38页 |
| 4.3.3 栝楼中酚酸的分析 | 第38-40页 |
| 4.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 硕士期间发表文章 | 第50页 |
