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缺血性脑损伤中TLR2介导的MyD88信号调控机制的研究

摘要第6-8页
Abstract第8-10页
缩略词索引第16-18页
第一章 绪论第18-28页
    1.1 研究背景第18页
    1.2 TLR2与缺血性脑损伤第18-21页
    1.3 MyD88与缺血性脑损伤第21-23页
    1.4 MMP-9与缺血性脑损伤第23-25页
    1.5 T2.5与缺血性脑损伤的治疗第25-28页
第二章 实验材料和方法第28-52页
    2.1 实验材料第28页
    2.2 实验药品与试剂第28-31页
        2.2.1 大鼠MCAO模型制作所需的药品、试剂和器材及它们的来源第28-29页
        2.2.2 大鼠脑缺血再灌注24h后宏观实验所需药品、试剂和器材及它们的来源第29页
        2.2.3 Western Blotting实验所需抗体、试剂和器材及它们的来源第29-31页
    2.3 实验所需药品和试剂的配制详情及必要的注意事项第31-36页
    2.4 实验方法第36-52页
第三章 实验结果及分析第52-66页
    3.1 探讨TLR2、MyD88与MMP-9三者之间存在的关系,以及三者对脑损伤形成的可能作用机制(正向)第52-58页
        3.1.1 大鼠脑缺血2h再灌注后不同时间点TLR2、MyD88与MMP-9的表达水平变化情况第52-55页
        3.1.2 大鼠脑缺血2h再灌注后24h脑损伤变化情况(脑梗死体积、脑水肿程度、BBB通透性、神经功能评分)第55-57页
        3.1.3 实验结果分析(正向)第57-58页
    3.2 检测大鼠脑缺血2h再灌注后TLR2、MyD88与MMP-9之间可能的关系,以及三者对脑损伤形成的可能作用机制,利用T2.5拮抗剂来抑制TLR2(反向)第58-66页
        3.2.1 T2.5抑制TLR2后,大鼠脑缺血2h再灌注24h后,TLR2、MyD88和MMP-9的表达水平变化情况第59-61页
        3.2.2 T2.5抑制TLR2后,大鼠脑缺血2h再灌注后24h脑损伤的变化情况(脑梗死体积、脑水肿程度、BBB通透性、神经功能缺损评分)第61-64页
        3.2.3 实验结果分析(反向)利用T2.5抑制TLR2后,推测TLR2、MyD88与MMP-9三者之间可能存在的关系,以及它们在脑损伤形成的可能作用机制第64-66页
第四章 全文讨论第66-74页
    4.1 脑缺血2h再灌注后不同时间点TLR2表达水平变化情况及其可能的形成原因第66-67页
    4.2 脑缺血2h再灌注后不同时间点MyD88的表达水平变化情况及其可能的形成原因第67-68页
    4.3 脑缺血2h再灌注后不同时间点MMP-9的表达水平变化情况及其可能的形成原因第68-70页
    4.4 T2.5抑制TLR2后,TLR2与MyD88、MMP-9之间的表达变化关系及它们与脑损伤的联系第70-71页
    4.5 根据实验所得结果,总体讨论TLR2、MyD88与MMP-9三者之间的关系第71-74页
第五章 结论第74-76页
致谢第76-78页
参考文献第78-86页
附录A第86页

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