| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 概论 | 第13-33页 |
| 1.1 研究的背景及意义 | 第13-14页 |
| 1.2 目前印染废水处理现状 | 第14-18页 |
| 1.2.1 物理法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 化学法 | 第15-17页 |
| 1.2.3 生物法 | 第17-18页 |
| 1.3 酶的固化与酶的模拟研究进展 | 第18-24页 |
| 1.3.1 酶的固化研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.2 配合物模拟酶及其固载研究 | 第20-24页 |
| 1.4 课题的提出及研究内容 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二章 SBA-15 负载N-丙基芳香甲亚胺合铜的制备、表征与催化性能研究 | 第33-67页 |
| 2.1 引言 | 第33-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-40页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂与方法 | 第36-37页 |
| 2.2.2 催化剂Cu-Ar~(1-4)-CH=N-Pr-SBA-15 的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.3 催化剂的表征 | 第38-39页 |
| 2.2.3.1 红外FT-IR | 第38页 |
| 2.2.3.2 X射线光电子能谱XPS | 第38页 |
| 2.2.3.3 X射线衍射(XRD) | 第38-39页 |
| 2.2.3.4 扫描电镜SEM与透射电镜TEM | 第39页 |
| 2.2.3.5 N_2吸附脱附 | 第39页 |
| 2.2.3.6 热重 | 第39页 |
| 2.2.4 染料脱色降解实验 | 第39-40页 |
| 2.2.4.1 染料降解前后COD测定--高锰酸钾法 | 第39-40页 |
| 2.2.4.2 降解产物分析 | 第40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-61页 |
| 2.3.1 催化剂的表征分析 | 第40-48页 |
| 2.3.1.1 红外光谱分析 | 第40-42页 |
| 2.3.1.2 X射线光电子能谱XPS分析 | 第42-43页 |
| 2.3.1.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第43-45页 |
| 2.3.1.4 扫描电镜SEM与透射电镜TEM分析 | 第45-46页 |
| 2.3.1.5 N_2吸附脱附分析 | 第46-47页 |
| 2.3.1.6 热重分析 | 第47-48页 |
| 2.3.2 染料脱色降解实验 | 第48-61页 |
| 2.3.2.1 Cu-Ar-CH=N-Pr-SBA-15 催化剂催化脱色效果 | 第48-49页 |
| 2.3.2.2 降解条件的优化 | 第49-52页 |
| 2.3.2.3 底物拓展 | 第52-54页 |
| 2.3.2.4 催化剂循环使用与稳定性 | 第54-57页 |
| 2.3.2.5 脱色降解产物 | 第57-58页 |
| 2.3.2.6 染料降解前后COD变化 | 第58-60页 |
| 2.3.2.7 催化双氧水裂解机理 | 第60-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 第三章 SBA-15 负载丙基-O-丙基芳香甲亚胺合铜的制备、表征与催化性能研究 | 第67-100页 |
| 3.1 引言 | 第67-70页 |
| 3.2 实验部分 | 第70-74页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂与方法 | 第70-71页 |
| 3.2.2 催化剂Cu-Ar~(5-9)-CH=N-Pr-O-Pr-SBA-15 的制备 | 第71-72页 |
| 3.2.3 催化剂的表征 | 第72-73页 |
| 3.2.3.1 红外FT-IR | 第72页 |
| 3.2.3.2 X射线光电子能谱XPS | 第72页 |
| 3.2.3.3 X射线衍射(XRD) | 第72-73页 |
| 3.2.3.4 扫描电镜SEM与透射电镜TEM | 第73页 |
| 3.2.3.5 N_2吸附脱附 | 第73页 |
| 3.2.3.6 热重 | 第73页 |
| 3.2.4 染料脱色降解实验 | 第73-74页 |
| 3.2.4.1 染料降解前后COD测定--高锰酸钾法 | 第73-74页 |
| 3.2.4.2 降解产物分析 | 第74页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第74-96页 |
| 3.3.1 催化剂的表征分析 | 第74-81页 |
| 3.3.1.1 红外光谱分析 | 第74-76页 |
| 3.3.1.2 X射线光电子能谱XPS分析 | 第76-78页 |
| 3.3.1.3 X射线衍射(XRD)分析 | 第78页 |
| 3.3.1.4 扫描电镜SEM与透射电镜TEM分析 | 第78-80页 |
| 3.3.1.5 N2吸附脱附分析 | 第80-81页 |
| 3.3.1.6 热重分析 | 第81页 |
| 3.3.2 染料脱色降解实验 | 第81-91页 |
| 3.3.2.1 Cu-Ar-CH=N-Pr-O-Pr-SBA-15 催化剂催化脱色效果 | 第81-82页 |
| 3.3.2.2 降解条件的优化 | 第82-85页 |
| 3.3.2.3 底物拓展 | 第85-87页 |
| 3.3.2.4 催化剂循环使用与稳定性 | 第87-88页 |
| 3.3.2.5 脱色降解产物 | 第88-89页 |
| 3.3.2.6 染料降解前后COD变化 | 第89-91页 |
| 3.3.3 催化机理与催化机制 | 第91-95页 |
| 3.3.3.1 催化机理 | 第91-93页 |
| 3.3.3.2 催化机制 | 第93-95页 |
| 3.3.4 构效关系 | 第95-96页 |
| 3.3.4.1 不同芳香醛取代基的影响 | 第95页 |
| 3.3.4.2 链长的影响 | 第95-96页 |
| 3.4 本章小结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 第四章 结论与展望 | 第100-104页 |
| 4.1 结论 | 第100-101页 |
| 4.2 展望 | 第101-104页 |
| 硕士期间发表论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 附录Ⅰ | 第106-109页 |
