摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略词汇表 | 第14-15页 |
1 引言 | 第15-17页 |
2 材料与方法 | 第17-34页 |
2.1 材料 | 第17-21页 |
2.1.1 实验对象与受试物 | 第17页 |
2.1.2 主要实验仪器 | 第17-18页 |
2.1.3 主要实验试剂 | 第18-20页 |
2.1.4 主要试剂配制 | 第20-21页 |
2.2 实验方法 | 第21-34页 |
2.2.1 细胞培养 | 第21-22页 |
2.2.2 细胞急性染毒模型建立 | 第22页 |
2.2.3 MTT实验检测细胞增殖活力 | 第22-23页 |
2.2.4 Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力 | 第23页 |
2.2.5 酶联免疫吸附试验检测细胞HCG分泌 | 第23-24页 |
2.2.6 细胞ROS含量测定 | 第24页 |
2.2.7 细胞MDA含量测定 | 第24页 |
2.2.8 细胞SOD含量测定 | 第24-25页 |
2.2.9 细胞线粒体膜电位的检测 | 第25-26页 |
2.2.10 透射电镜观察细胞线粒体 | 第26页 |
2.2.11 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第26页 |
2.2.12 RT-qPCR检测各基因的表达 | 第26-30页 |
2.2.13 Western blot检测蛋白的表达 | 第30-32页 |
2.2.14 统计分析 | 第32-34页 |
3 结果 | 第34-54页 |
3.1 BPDE抑制Swan 71 细胞增殖活力 | 第34-35页 |
3.2 BPDE对Swan 71 功能的影响 | 第35-36页 |
3.2.1 BPDE抑制Swan 71 细胞侵袭的能力 | 第35页 |
3.2.2 BPDE抑制Swan 71 细胞HCG分泌的能力 | 第35-36页 |
3.3 BPDE诱导Swan 71 细胞凋亡 | 第36-38页 |
3.4 BPDE诱导Swan 71 细胞产生氧化损伤 | 第38-40页 |
3.4.1 BPDE促进Swan 71 细胞内产生ROS | 第38页 |
3.4.2 BPDE抑制Swan 71 细胞内总SOD的活性 | 第38-39页 |
3.4.3 BPDE促进Swan 71 细胞内MDA的产生 | 第39-40页 |
3.5 BPDE促进Swan 71 细胞促炎因子mRNA的表达 | 第40-42页 |
3.6 BPDE诱导线粒体膜电位降低 | 第42页 |
3.7 BPDE引起线粒体形态结构改变 | 第42-43页 |
3.8 BPDE染毒对Swan 71 细胞线粒体DNA拷贝数的影响 | 第43-45页 |
3.9 BPDE诱导Swan 71 细胞凋亡相关蛋白的改变 | 第45-46页 |
3.10 BPDE染毒对Swan 71 细胞线粒体融合和分裂基因的影响 | 第46-51页 |
3.10.1 线粒体融合和分裂基因扩增曲线和溶解曲线 | 第46-48页 |
3.10.2 BPDE促进分裂基因mRNA表达、抑制融合基因mRNA的表达 | 第48-49页 |
3.10.3 BPDE促进分裂蛋白表达、抑制融合蛋白的表达 | 第49-51页 |
3.11 BPDE促进Swan 71 细胞细胞色素C蛋白释放入胞浆 | 第51页 |
3.12 BPDE对Swan 71 细胞Caspase 3 活性的影响 | 第51-54页 |
4 讨论 | 第54-61页 |
4.1 BPDE对Swan 71 细胞功能的影响 | 第54-55页 |
4.2 BPDE引起Swan 71 氧化损伤 | 第55-56页 |
4.3 BPDE对Swan 71 细胞线粒体的损伤 | 第56-57页 |
4.4 BPDE引起Swan 71 细胞凋亡相关机制的研究 | 第57-58页 |
4.5 BPDE对Swan 71 细胞线粒体分裂和融合的影响 | 第58-59页 |
4.6 BPDE对Swan 71 细胞细胞色素C释放的影响 | 第59-61页 |
5 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
综述 线粒体分裂融合基因的研究现状 | 第68-80页 |
1.线粒体的融合 | 第68-70页 |
2.线粒体的分裂 | 第70-71页 |
3.线粒体分裂融合与细胞凋亡 | 第71-72页 |
4.线粒体分裂融合与疾病 | 第72-74页 |
5.结束语 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |
个人简历在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |