| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 过渡金属催化的C-H键官能团化反应 | 第8-30页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 导向基团辅助的C-H键活化 | 第8-17页 |
| 1.2.1 C-H键活化构筑C-C键 | 第8-11页 |
| 1.2.2 C-H键活化构筑C-O键 | 第11-13页 |
| 1.2.3 C-H键活化构筑C-X键 | 第13-15页 |
| 1.2.4 C-H键活化构筑C-N键 | 第15-17页 |
| 1.3 C-H键苯甲酰基化反应研究 | 第17-21页 |
| 1.3.1 钯催化的C-H键苯甲酰基化 | 第17-21页 |
| 1.3.2 铑催化的C-H键苯甲酰基化 | 第21页 |
| 1.4 课题思路 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-30页 |
| 第二章 苯甲醛参与的氧化偶氮苯C-H键酰基化反应研究 | 第30-48页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 反应条件的筛选 | 第30-32页 |
| 2.3 底物适用性的考察 | 第32-34页 |
| 2.3.1 苯甲醛类衍生物的底物适用性范围 | 第32-33页 |
| 2.3.2 氧化偶氮苯类衍生物的底物适用性范围 | 第33-34页 |
| 2.4 机理推测 | 第34-36页 |
| 2.5 芳香酮类化合物的应用 | 第36页 |
| 2.6 实验部分 | 第36-44页 |
| 2.6.1 实验仪器 | 第36页 |
| 2.6.2 实验试剂 | 第36-37页 |
| 2.6.3 钯催化的氧化偶氮苯邻位C-H键苯甲酰基化合成步骤 | 第37页 |
| 2.6.4 苯甲酰基化产物的表征 | 第37-44页 |
| 2.7 小结 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三章 苄醇参与的氧化偶氮苯C-H键酰基化反应研究 | 第48-58页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 条件筛选 | 第48-50页 |
| 3.3 底物的普适性考察 | 第50-52页 |
| 3.3.1 苄醇类衍生物的普适性考察 | 第50-51页 |
| 3.3.2 氧化偶氮苯类衍生物的普适性考察 | 第51-52页 |
| 3.4 可能的机理 | 第52-54页 |
| 3.5 实验部分 | 第54-56页 |
| 3.5.1 实验仪器 | 第54-55页 |
| 3.5.2 实验试剂与底物的合成 | 第55页 |
| 3.5.3 钯催化的C-H键苯甲酰基化合成步骤 | 第55页 |
| 3.5.4 部分产物的表征 | 第55-56页 |
| 3.6 小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 化合物核磁表征图谱 | 第58-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第80页 |
