| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-24页 |
| ·研究背景 | 第13页 |
| ·食药两用植物农药残留问题 | 第13-14页 |
| ·现代农药残留的分析样品处理技术 | 第14-20页 |
| ·提取溶剂和方法的选择 | 第15-17页 |
| ·振荡法 | 第15页 |
| ·超声波提取法 | 第15-16页 |
| ·微波辅助提取法 | 第16页 |
| ·基质固相分散萃取法 | 第16页 |
| ·加速溶剂萃取法 | 第16页 |
| ·超临界流体萃取法 | 第16-17页 |
| ·浊点萃取法 | 第17页 |
| ·均质提取法 | 第17页 |
| ·净化方法的选择 | 第17-20页 |
| ·固相萃取法 | 第17-18页 |
| ·液-液萃取法 | 第18页 |
| ·固相微萃取技术 | 第18页 |
| ·柱层析法 | 第18-19页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第19页 |
| ·Qu ECh ERS方法 | 第19-20页 |
| ·仪器分析方法 | 第20-22页 |
| ·气相色谱法 | 第20页 |
| ·气相色谱-质谱法 | 第20页 |
| ·气相色谱-串联质谱法 | 第20-21页 |
| ·高效液相色谱法 | 第21页 |
| ·液相色谱-质谱法 | 第21页 |
| ·液相色谱-串联质谱法 | 第21-22页 |
| ·薄层色谱法 | 第22页 |
| ·研究的目的、意义及研究内容 | 第22-24页 |
| ·研究的目的、意义 | 第22页 |
| ·研究内容 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·样品原料 | 第24页 |
| ·化学试剂 | 第24页 |
| ·农药标准品 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-27页 |
| ·GC/MS-MS色谱分析条件 | 第25页 |
| ·GC/MS-MS质谱分析条件 | 第25页 |
| ·UHPLC/MS-MS色谱分析条件 | 第25-26页 |
| ·UHPLC/MS-MS质谱分析条件 | 第26页 |
| ·标准溶液的配置 | 第26-27页 |
| ·样品前处理 | 第27页 |
| ·GC/MS-MS前处理方法 | 第27页 |
| ·UHPLC/MS-MS前处理方法 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-59页 |
| ·基质效应 | 第27-28页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第28-30页 |
| ·缓冲盐体系的选择 | 第30-31页 |
| ·Qu ECh ERS净化剂的选择和用量 | 第31-36页 |
| ·Mg SO4使用优化 | 第31页 |
| ·净化剂的选择和用量 | 第31-36页 |
| ·净化剂的选择 | 第31-33页 |
| ·净化剂的用量 | 第33-36页 |
| ·线性范围、定量限、回收率和精密度 | 第36-52页 |
| ·GC/MS-MS线性范围、定量限、回收率和精密度 | 第36-43页 |
| ·UHPLC/MS-MS线性范围、定量限、回收率和精密度 | 第43-52页 |
| ·方法适用性的验证 | 第52-59页 |
| ·模拟阳性样品的检测 | 第52-58页 |
| ·实际样品的测量 | 第58-59页 |
| 4 地区食药两用植物农药残留筛查情况 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61页 |
| 6 创新点和进一步的研究方向 | 第61-63页 |
| ·创新点 | 第61-62页 |
| ·进一步研究方向 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第81页 |