| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-21页 |
| ·研究背景 | 第11页 |
| ·多环芳烃的性质 | 第11-12页 |
| ·多环芳烃的物理性质 | 第11-12页 |
| ·多环芳烃的化学性质 | 第12页 |
| ·多环芳烃的危害 | 第12-15页 |
| ·化学致癌作用 | 第12-14页 |
| ·光致毒效应 | 第14-15页 |
| ·多环芳烃的前处理方法 | 第15-18页 |
| ·固相萃取 | 第15-17页 |
| ·磁性纳米材料 | 第15-16页 |
| ·金属纳米材料 | 第16页 |
| ·碳纳米材料 | 第16-17页 |
| ·液液萃取 | 第17-18页 |
| ·浊点萃取 | 第18页 |
| ·加压溶剂萃取 | 第18页 |
| ·超声辅助萃取 | 第18页 |
| ·多环芳烃的检测技术 | 第18-19页 |
| ·高效液相色谱法 | 第18-19页 |
| ·气相色谱法 | 第19页 |
| ·毛细管电泳色谱法 | 第19页 |
| ·本课题研究的意义及内容 | 第19-21页 |
| 第2章 量子点萃取-高效液相色谱法测定多环芳烃研究 | 第21-34页 |
| ·引言 | 第21页 |
| ·实验部分 | 第21-24页 |
| ·仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·NAC-CdS量子点的合成 | 第22-23页 |
| ·溶液制备 | 第23页 |
| ·色谱条件 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-33页 |
| ·色谱条件的优化 | 第24-26页 |
| ·流动相的选择 | 第24页 |
| ·流速的选择 | 第24-26页 |
| ·柱温的选择 | 第26页 |
| ·量子点预富集PAHs前处理条件的优化 | 第26-31页 |
| ·不同种类纳米材料与PAHs相互作用的初步探究 | 第26-27页 |
| ·NAC-CdS量子点浓度的优化 | 第27-28页 |
| ·各个PAHs最大萃取浓度的计算 | 第28-29页 |
| ·释放溶剂的选择 | 第29-31页 |
| ·方法学考察 | 第31-32页 |
| ·精密度实验 | 第31页 |
| ·线性范围及检出限 | 第31-32页 |
| ·实际样品及回收率测定 | 第32页 |
| ·传统的固相萃取技术 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第3章 MMTA保护的金纳米键合Fe3O4@SiO2磁性固相萃取-高效液相色谱法测定多环芳烃研究 | 第34-52页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-36页 |
| ·实验方法 | 第36-38页 |
| ·MMTA保护的金纳米键合Fe3O4@SiO2固相吸附剂的合成 | 第36-37页 |
| ·溶液的制备 | 第37页 |
| ·色谱分离条件 | 第37-38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-51页 |
| ·MMTA保护的金纳米键合Fe3O4@SiO2的表征 | 第38-42页 |
| ·透射电镜分析 | 第38页 |
| ·磁性分析 | 第38-39页 |
| ·红外光谱分析 | 第39-40页 |
| ·XRD分析 | 第40页 |
| ·XPS分析 | 第40-42页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第42-44页 |
| ·流动相的选择 | 第42-43页 |
| ·流速的选择 | 第43页 |
| ·色谱柱温度的选择 | 第43-44页 |
| ·磁性固相萃取的条件优化 | 第44-47页 |
| ·吸附剂用量的优化 | 第44-45页 |
| ·萃取时间的优化 | 第45页 |
| ·洗脱溶剂的优化 | 第45-46页 |
| ·洗脱时间的优化 | 第46-47页 |
| ·磁性吸附剂MMTA保护的金纳米键合Fe3O4@SiO2的稳定性 | 第47-48页 |
| ·方法学考察 | 第48-51页 |
| ·精密度实验 | 第48页 |
| ·线性范围及检出限 | 第48-49页 |
| ·实际样品及回收率测定 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第4章 柠檬酸钠保护的金纳米包裹Fe3O4@SiO2磁性固相萃取-高效液相色谱法测定多环芳烃研究 | 第52-65页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-55页 |
| ·仪器与试剂 | 第52-54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| ·柠檬酸钠保护的金纳米包裹Fe3O4@SiO2磁性固相吸附剂的合成 | 第54页 |
| ·溶液的制备 | 第54页 |
| ·色谱分离条件 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-63页 |
| ·磁性粒子的表征 | 第55-58页 |
| ·透射电镜分析 | 第55页 |
| ·磁滞回线分析 | 第55页 |
| ·红外光谱分析 | 第55-57页 |
| ·XRD射线衍射图谱分析 | 第57页 |
| ·XPS分析 | 第57-58页 |
| ·磁性固相萃取的条件优化 | 第58-60页 |
| ·磁性吸附剂用量的优化 | 第58-59页 |
| ·萃取时间的优化 | 第59-60页 |
| ·洗脱溶剂及洗脱时间的选择 | 第60页 |
| ·磁性吸附剂柠檬酸钠保护的金纳米包裹Fe3O4@SiO2的稳定性 | 第60-62页 |
| ·方法学考察 | 第62-63页 |
| ·精密度实验 | 第62-63页 |
| ·线性范围与检出限 | 第63页 |
| ·实际样品及回收率测定 | 第63页 |
| ·小结 | 第63-65页 |
| 第5章 结论与展望 | 第65-66页 |
| ·结论 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-78页 |
| 致谢 | 第78-81页 |
| 在学期间的科研情况 | 第81页 |
