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电化学方法在生物质催化转化中的应用研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-14页
第1章 绪论第14-55页
   ·引言第14-15页
   ·生物质化学组成第15-16页
   ·生物质气化第16-18页
     ·气化中的化学过程第16-17页
     ·气化反应器第17-18页
     ·超临界气化第18页
   ·生物质制取生物油第18-23页
     ·生物油概述第18-19页
     ·快速热解制取生物油第19-20页
     ·液化制取生物油第20页
     ·生物油化学第20-21页
     ·生物油存在的问题第21-22页
     ·生物油的品质升级第22-23页
   ·生物质降解和纤维素分解第23-27页
     ·概述第23页
     ·预处理第23-24页
     ·水解第24-26页
     ·纤维素到乙酰丙酸第26页
     ·纤维素制备多元醇第26-27页
   ·通过糖制备燃料第27-30页
     ·糖发酵制取乙醇第27-28页
     ·糖通过沸石催化剂制备燃料第28页
     ·糖的水相反应第28-29页
     ·糖的超临界重整第29页
     ·糖的生物学转化H2和CH4第29-30页
   ·木质纤维素中非糖单体及其衍生物的转化第30-33页
     ·木质素的转化第30页
     ·乙酰丙酸的转化第30-31页
     ·糠醛的转化第31-32页
     ·HMF的转化第32-33页
   ·甘油三酯的转化第33-36页
     ·酯交换反应第33-34页
     ·热解和沸石催化的品质升级第34-35页
     ·加氢升级第35-36页
   ·电化学法在生物质催化转化领域的研究应用进展第36-45页
     ·概述第36-37页
     ·有机电化学反应的原理第37-38页
     ·有机电化学反应的分类第38-39页
     ·有机电化学反应的溶剂和支持电解质第39-40页
     ·电极第40-41页
     ·电化学法在生物质催化转化中的应用研究进展第41-45页
 参考文献第45-55页
第2章 木质素单体酚类化合物电化学加氢制备烷烃的研究第55-73页
   ·引言第55-57页
   ·实验部分第57-58页
     ·试剂和电极第57页
     ·电极制备第57页
     ·电解装置和电解实验第57-58页
     ·产物分析第58页
     ·数学式第58页
   ·结果与讨论第58-70页
     ·不同电极对苯酚加氢的影响第58-61页
     ·不同电解液对苯酚加氢的影响第61-62页
     ·不同温度对苯酚加氢的影响第62-63页
     ·不同电流密度对苯酚加氢的影响第63-65页
     ·起始底物浓度对苯酚加氢的影响第65-66页
     ·电极的稳定性研究第66-67页
     ·苯酚电化学加氢生成环己烷的反应途径第67-68页
     ·电极的循环伏安实验第68-70页
   ·结论第70-71页
 参考文献第71-73页
第3章 电化学法在糠醛加氢制备糠醇中的应用研究第73-94页
   ·引言第73-74页
   ·实验部分第74-76页
     ·试剂和电极第74页
     ·Pt/ACF电极的制备第74-75页
     ·电解装置和电解实验第75页
     ·实验产物分析第75-76页
     ·计算第76页
   ·结果与讨论第76-90页
     ·用不同电极对糠醛加氢的结果第76-79页
     ·Pt/ACF电极的表征第79-82页
     ·不同Pt/ACF电极对糠醛加氢效果的研究第82-85页
     ·对照实验第85页
     ·温度对反应的影响第85-86页
     ·电势对反应的影响第86-87页
     ·电解液对反应的影响第87-88页
     ·糠醛的起始浓度对反应的影响第88-89页
     ·催化剂的稳定性研究第89-90页
   ·结论第90页
 参考文献第90-94页
第4章 电化学法在HMF氧化反应中的应用研究第94-110页
   ·引言第94-95页
   ·实验部分第95-96页
     ·试剂和电极第95页
     ·电极制备第95页
     ·电解装置和电解实验第95-96页
     ·产物分析第96页
     ·计算第96页
   ·结果与讨论第96-105页
     ·不同电极、电势对HMF电催化氧化的影响第96-99页
     ·HMF氧化反应中间物的循环伏安实验第99-100页
     ·HMF在单金属(Pt、Au和Pd)电极上的电催化氧化反应途径第100-103页
     ·合金催化剂对HMF电催化氧化的效果第103-105页
   ·结论第105页
 参考文献第105-110页
总结与展望第110-112页
致谢第112-114页
在读期间发表的学术论文第114页

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